(4-Methyl-1-naphthylmethylmethyl)-trimethylammoniumbromid | 34874-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Methyl-1-naphthylmethylmethyl)-trimethylammoniumbromid
• 英文别名: 1-Methyl-4-trimethylammoniomethyl-naphthalin；N,N,N-Trimethyl(4-methylnaphthalen-1-yl)methanaminium bromide；trimethyl-[(4-methylnaphthalen-1-yl)methyl]azanium;bromide
• CAS: 34874-39-0
• 化学式: Br*C₁₅H₂₀N
• 分子量: 294.235
• InChiKey: LTHPFSNEWOCMCX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-1-naphthylmethylmethyl)-trimethylammoniumbromid 生成 anti-{2.2}(1,4)naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. XXIX. Stereochemistry of a 1,6-Cycloaddition Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00891a013
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-甲基萘 、 三甲胺 以 苯 为溶剂， 生成 (4-Methyl-1-naphthylmethylmethyl)-trimethylammoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. XXIX. Stereochemistry of a 1,6-Cycloaddition Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00891a013

文献信息

• Preparation and Diels-Alder reactions of the [n](1,4)naphthalenophanes. Isolation of a paddlane derivative containing the tricyclo[14.2.2.21,6]docosane ring system
  作者：Kenneth B. Wiberg、Martin J. O'Donnell

  DOI：10.1021/ja00516a029

  日期：1979.10
• Reaction of benzo[2.2]paracyclophane with singlet oxygen
  作者：H. H. Wasserman、P. M. Keehn

  DOI：10.1021/ja00756a064

  日期：1972.1
• <b>Macro Rings. XXIX. Stereochemistry of a 1,6-Cycloaddition Reaction</b>
  作者：Donald J. Cram、Cecile K. Dalton、Graham R. Knox

  DOI：10.1021/ja00891a013

  日期：1963.4
• syn-[2.2]Paracyclonaphthane
  作者：Harry H. Wasserman、Philip M. Keehn

  DOI：10.1021/ja01037a033

  日期：1969.4