1-butoxy-3-methyl-2-phospholene 1-oxide | 86100-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-butoxy-3-methyl-2-phospholene 1-oxide
• 英文别名: 1-butoxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-oxide；1-Butyloxy-1-oxo-3-methyl-phospholidin；1-Butoxy-4-methyl-2,3-dihydro-1lambda5-phosphole 1-oxide；1-butoxy-4-methyl-2,3-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
• CAS: 86100-44-9
• 化学式: C₉H₁₇O₂P
• 分子量: 188.207
• InChiKey: RRWGUKJOALKBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-methyl-3-phospholene 、 正丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-butoxy-3-methyl-2-phospholene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯

  摘要：

  可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物，而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单，更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99230-0

文献信息

• Novel Synthesis of Phosphinates by the Microwave-Assisted Esterification of Phosphinic Acids
  作者：Nóra Zsuzsa Kiss、Krisztina Ludányi、László Drahos、György Keglevich

  DOI：10.1080/00397910802654880

  日期：2009.6.9

  phenyl-H-phosphinic acid (6) are converted to the corresponding phosphinic esters (2, 4, and 7, respectively) by reaction with simple alcohols on microwave irradiation. Under traditional heating conditions, the esterification does not take place, as in the cases of 1 and 3, or is highly incomplete, as in the case of 6. Steric hindrance in diphenylphosphinic acid prevents efficient microwave-assisted esterification

  摘要 1-羟基-3-环磷烯氧化物（1 和 3）和苯基-H-次膦酸（6）通过在微波辐射下与简单醇反应转化为相应的次膦酸酯（分别为 2、4 和 7）。在传统加热条件下，酯化不会发生，如在 1 和 3 的情况下，或者是高度不完全，如在 6 的情况下。二苯基次膦酸中的空间位阻阻止了有效的微波辅助酯化。
• Phospholin-derivate aus phosphor-trihalogeniden und dienen
  作者：U. Hasserodt、K. Hunger、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99230-0

  日期：1963.1

  be prepared from dienes and phosphorus trihalides. Phosphinic and thiophosphinic acid derivatives, respectively, have been obtained by solvolysis of these compounds, whereas 1-oxo-1-chlorophospholines resulted from acetanhydride or sulfur dioxide treatment. The latter products have been converted to phosphine oxides by Grignard-compounds. The reaction described is simpler and more versatile than the

  可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物，而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单，更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。