3,5-二甲基吡啶-二氯铂(2:1) | 91602-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基吡啶-二氯铂(2:1)
• 英文名称: trans-[PtCl2(3,5-dimethylpyridine)2]
• 英文别名: trans-[Pt(3,5-lutidine)2Cl2]；trans-Pt(3,5-lutidine)2Cl2；cis-Bis(3,5-dimethylpyridine)dichloroplatinum；3,5-dimethylpyridine;platinum(2+);dichloride
• CAS: 91602-67-4；73289-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₂N₂Pt
• 分子量: 480.296
• InChiKey: UHMAWGWYPVTXFT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pt(3,5-lutidine)4]Cl2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 3,5-二甲基吡啶-二氯铂(2:1)
  参考文献：
  名称：

  Trans platinum(II) complexes with pyridine and substituted pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91945-5

文献信息

• Reaction of trans-dichloro(ethylene)pyridineplatinum(<scp>II</scp>) complexes with substituted pyridines and ethylene: mechanism of ligand exchange and attack of free base on the co-ordinated olefin. Preparation of two zwitterionic complexes containing platinum–carbon σ-bonds
  作者：Giovanni Natile、Luciana Maresca、Locio Cattalini

  DOI：10.1039/dt9770000651

  日期：——

  Two complexes of formula trans-[Pt(CH2CH2L)CI2L](L = 4-methylpyridine or 3,5-dimethylpyridine) have been prepared by nucleophilic attack of the free amine on the co-ordinated ethylene of trans-[Pt(C2H4)Cl2L]. Such a reaction occurs only with the more basic and less hindered pyridines. The free pyridines also exhibit nucleophilic attack on the metal centre leading to a pyridine-exchange reaction. The

  通过游离胺对反式的配位乙烯的亲核攻击，制备了两种式为反式-[Pt（CH 2 CH 2 L）Cl 2 L]（L = 4-甲基吡啶或3,5-二甲基吡啶）的配合物-[Pt（C 2 H 4）Cl 2 L]。这样的反应仅在碱性较高且受阻较少的吡啶中发生。游离吡啶还对金属中心表现出亲核攻击，从而导致吡啶交换反应。对于所有吡啶，交换过程中活化的自由能为<42 kJ mol –1，其中2,4,6-三甲基吡啶的活化自由能为> 80 kJ mol –1。在游离乙烯的存在下，发生游离烯烃与络合烯烃之间的交换。同样在这种情况下，交换过程是通过游离乙烯攻击金属中心并形成五坐标双（乙烯）过渡态而发生的。该过程的活化自由能为<43 kJ mol –1对于未受阻的吡啶，> 76 kJ mol –1；对于在邻位有两个甲基取代基的吡啶，> 76 kJ mol –1。
• Multinuclear NMR study and crystal structures of complexes of the types cis- and trans-Pt(Ypy)2X2, where Ypy=pyridine derivative and X=Cl and I
  作者：Christian Tessier、Fernande D. Rochon

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00303-5

  日期：1999.11

  and the pyridine ligands do not seem very important. The crystal structures of three dichloro and five diiodo complexes were determined, in an attempt to obtain information on the trans influence of the three ligands. The results have shown that the iodo ligand has the greatest trans influence. Chloro and pyridine ligands seem to have similar trans influence, although, the chloro ligand seems to have

  摘要用光谱方法研究了顺式和反式Pt（Ypy）2X2型配合物，其中Ypy是吡啶的甲基衍生物，X = Cl或I。在195Pt MNR中，在CDCl3中的-1998至-2021 ppm之间观察到顺式二氯化合物，而在-1948至-1973 ppm之间的场中则发现反式化合物。在更高的视野下观察到二碘化合物，对于顺式异构体为-3199至-3288 ppm，对于反式异构体为-3122至-3264 ppm。在1 H NMR中，顺式化合物的3J（195Pt1H）偶联常数（约42 ppm）大于反式异构体的3J（195Pt1H）偶联常数（约33 ppm）。在13 C NMR中，也发现顺式配合物的3J（195Pt for13C）值更大。质子化配体的pKa值似乎对δ（Pt）化学位移有轻微的依赖性。Pt和吡啶配体之间存在π键似乎并不重要。确定了三个二氯和五个二碘配合物的晶体结构，试图获得有关三个配体的反式影响的信
• Synthesis and NMR characterization of the novel mixed-ligand Pt(II) complexes cis- and trans-Pt(Ypy)(pyrimidine)Cl2 and trans,trans-Cl2(Ypy)Pt(μ-pyrimidine)Pt(Ypy)Cl2 (Ypy=pyridine derivative)
  作者：Fernande D. Rochon、Majd Fakhfakh

  DOI：10.1016/j.ica.2008.07.003

  日期：2009.4

  signals of the cis monomers were found at slightly higher fields than those of the corresponding trans isomers. The δ ( 195 Pt) of the dimers were found close to those of the trans monomers. The NMR results were interpreted in relation to the solvent effect, which seems important in these complexes. The coupling constants J ( 195 Pt– 1 H) and J ( 195 Pt– 13 C) are larger in the cis geometry. The crystal

  摘要合成了Ypy =吡啶衍生物和pm =嘧啶的顺式和反式-Pt（Ypy）（pm）Cl 2型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C ）磁共振波谱学。顺式化合物是由K [Pt（Ypy）Cl 3]与嘧啶（1：1比例）在水中反应制得的，而大多数反式异构体是由顺式化合物的异构化合成的。顺式异构体不能与邻位含有两个–CH 3基团的Ypy配体分离。当以Pt∶pm比＝ 2∶1进行K [Pt（Ypy）Cl 3]与嘧啶的水反应时，形成了嘧啶桥连的双核物质。只有最稳定的反式-反式异构体才能分离出纯净的。在红外光谱中，顺式单体显示出两个ν（Pt–Cl）谱带，反式单体和二聚体仅显示一个ν（Pt–Cl）谱带。发现顺式单体的195 Pt NMR信号的场强于相应的反式异构体的场。发现二聚体的δ（195 Pt）接近反式单体的δ。解释了NMR结果与溶剂效应的关系，这在这些配合物中似乎很重要。在顺式几何中，耦合常数J（195
• Nucleophilic displacement of the chelating bis(sulfoxide) from cis-[meso-1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane]dichloroplatinum(II) and cis-[rac-1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane]dichloroplatinum(II)
  作者：Lucio Cattalini、Giampaolo Marangoni、Gianni Michelon、Gino Paolucci、Martin L. Tobe

  DOI：10.1021/ic50215a017

  日期：1981.1