3,5-二甲基噻吩-2-甲酰氯 | 679806-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3,5-二甲基噻吩-2-甲酰氯
• 英文名称: 3,5-dimethylthiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Thiophenecarbonyl chloride, 3,5-dimethyl-
• CAS: 679806-34-9
• 化学式: C₇H₇ClOS
• 分子量: 174.651
• InChiKey: JDRIBMLHKYOQGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基噻吩-2-甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tetrakis(3,5-dimethyl-2-thienyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of tetrakis(3,5-dimethyl-2-thienyl)- and tetrakis(2,5-dimethyl-3-thienyl)ethylenes

  摘要：

  四(3,5-二甲基-2-噻吩基)乙烯和四(2,5-二甲基-3-噻吩基)乙烯是通过McMurry反应从相应的二噻吩酮获得的。对所获得化合物的光致变色性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0382-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻吩 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-二甲基噻吩-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of tetrakis(3,5-dimethyl-2-thienyl)- and tetrakis(2,5-dimethyl-3-thienyl)ethylenes

  摘要：

  四(3,5-二甲基-2-噻吩基)乙烯和四(2,5-二甲基-3-噻吩基)乙烯是通过McMurry反应从相应的二噻吩酮获得的。对所获得化合物的光致变色性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0382-5

文献信息

• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。
• PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1556047A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
• US7211672B2
  申请人：——

  公开号：US7211672B2

  公开（公告）日：2007-05-01