3,5-二甲基噻吩-2-羧酸 | 65613-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3,5-二甲基噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 3,5-dimethylthiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-thiophen-2-carbonsaeure
• CAS: 65613-27-6
• 化学式: C₇H₈O₂S
• 分子量: 156.205
• InChiKey: QGQBKGYXFUDGDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  281.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基噻吩-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 以62.5%的产率得到3,5-二甲基噻吩-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of tetrakis(3,5-dimethyl-2-thienyl)- and tetrakis(2,5-dimethyl-3-thienyl)ethylenes

  摘要：

  四(3,5-二甲基-2-噻吩基)乙烯和四(2,5-二甲基-3-噻吩基)乙烯是通过McMurry反应从相应的二噻吩酮获得的。对所获得化合物的光致变色性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0382-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 叔丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-二甲基噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dianions of methylated thiophene-2-carboxylic acids: their formation and reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a061

文献信息

• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。
• Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010049367A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Compounds of formula (I) 1 compounds of formula (II) 2 compounds of formula (III) 3 and compounds of formula (IV) 4 or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as H 3 receptor antagonists. Processes to make the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  化合物的公式(I)1、公式(II)2、公式(III)3和公式(IV)4或其药学上可接受的盐被用作H3受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] A Novel 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline Derivative Useful for the Treatment of Diabetes<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE UTILE DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013025424A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides a compound of the formula below or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating diabetes using the compound and a process for preparing the compound.

  本发明提供了下面的化合物或其药用盐，使用该化合物治疗糖尿病的方法以及制备该化合物的过程。
• Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077699A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双激酶抑制剂，并提供了用于治疗或改善选择性激酶或双激酶介导的疾病的方法。
• [EN] OXAZOLE AND THIOAZOLE-TYPE CULLIN RING UBIQUITIN LIGASE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'UBIQUITINE LIGASE CULLIN RING DU TYPE THIOAZOLE ET OXAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CEMM FORSCHUNGSZENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN GMBH

  公开号：WO2021074414A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to compounds with the ability to stimulate/induce ubiquitination of a target protein/target proteins. The compounds of the present invention may stimulate/induce ubiquitination of a target protein/target proteins; i.e. via degradation of a target protein/target proteins by the cullin-RING ubiquitin ligase (CRL). Such target protein/target proteins may be proteins involved in diseases, like cancer, metabolic disorder, infectious disease and/or neurological disorder. The invention further relates to a method for identifying/obtaining and/or testing a compound able to induce ubiquitination of a target protein/target proteins. The invention also relates to the compounds and composition for use as medicaments as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds. Particularly, the compounds of the present invention may degrade proteins associated with cancer, metabolic disorder, infectious disease and/or neurological disorder. Furthermore, the present invention relates the compounds for use as a medicament, such as for use in treating cancer, metabolic disorder, infectious disease and/or neurological disorder and to a method for treating a disease, such as cancer, metabolic disorder, infectious disease and/or neurological disorder, comprising administering the compound of the present invention.

  本发明涉及具有刺激/诱导靶蛋白泛素化能力的化合物。本发明的化合物可能通过cullin-RING泛素连接酶（CRL）降解靶蛋白，从而刺激/诱导靶蛋白的泛素化；这些靶蛋白可能是与疾病（如癌症、代谢紊乱、传染病和/或神经疾病）有关的蛋白质。该发明还涉及一种用于识别/获取和/或测试能够诱导靶蛋白泛素化的化合物的方法。该发明还涉及用作药物的化合物和组合物，以及包含这些化合物的药物组合物。特别是，本发明的化合物可能降解与癌症、代谢紊乱、传染病和/或神经疾病相关的蛋白质。此外，本发明涉及用作药物的化合物，例如用于治疗癌症、代谢紊乱、传染病和/或神经疾病，并且涉及一种治疗疾病的方法，如癌症、代谢紊乱、传染病和/或神经疾病，包括给予本发明的化合物。