5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-{8-hydroxyacetyl-8-azabicyclo [3.2.1]oct-2-ene-3-yl}-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one | 252328-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-{8-hydroxyacetyl-8-azabicyclo [3.2.1]oct-2-ene-3-yl}-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3-fluoro-4-[8-(2-hydroxyacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl]phenyl]-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 252328-71-5
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₃O₆
• 分子量: 443.432
• InChiKey: ATGMPKDNXWAGRG-OFLPRAFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨 、 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-{8-acetoxyacetyl-8-azabicyclo [3.2.1]oct-2-ene-3-yl}-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one 在 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 Isohexane ethyl acetate 为溶剂， 反应 44.0h， 以to give the title product as an oil (0.03g, 27%)的产率得到5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-{8-hydroxyacetyl-8-azabicyclo [3.2.1]oct-2-ene-3-yl}-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，X为-O-或-S-; HET是一个含有2到4个杂原子（独立选择自N，O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂芳基环; Q从Q1和Q2中选择，R2和R3独立地为氢或氟; T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接（完全不饱和）的5元杂芳基环系统或公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO-，R13SO2-或R13CS-;其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基;这些化合物可用作抗菌剂;并描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030144263A1

文献信息

• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09