3-(1H-imidazol-1-yl)-6-methoxy-2H-1-benzopyran | 89781-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-6-methoxy-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 3-(1-imidazolyl)-6-methoxy-2H-1-benzopyran；1-(6-Methoxy-2H-1-benzopyran-3-yl)-1H-imidazole；1-(6-methoxy-2H-chromen-3-yl)imidazole
• CAS: 89781-61-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: IVPAQQLAILLFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-1-yl)-6-methoxy-2H-1-benzopyran 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到3-(1H-imidazol-1-yl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Cozzi, Paolo; Mongelli, Nicola; Pillan, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 311 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-咪唑-1-基-6-甲氧基-2,3-二氢色烯-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1H-imidazol-1-yl)-6-methoxy-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Cozzi, Paolo; Mongelli, Nicola; Pillan, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 311 - 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-imidazolyl derivatives of the napththalene and chroman rings as thromboxane A2 synthase inhibitors
  作者：P Cozzi、U Branzoli、G Carganico、C Ferti、A Pillan、D Severino、R Tonani

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90103-t

  日期：1991.6

  A series of N-imidazol-1-yl derivatives of 1,2-dihydronaphthalene, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, 2H-1-benzopyran and some related compounds were synthesized and tested as inhibitors of thromboxane A2 synthase in ex vivo experiments with orally treated rats. Some compounds showed good activity which was confirmed in experiments in vitro in rabbit whole blood. Some structural requirements for significant TxA2 synthase inhibitory activity are discussed. The selected 5,6-Dihydro-7-(H-1-imidazol-1-yl)-2-naphthalene-carboxylic acid (compound 7) was conformationally analysed using the Sybyl molecular model system in comparison with dazoxiben. Compound 7 was further pharmacologically investigated and on the basis of its interesting activities in vitro, ex vivo and in vivo and its low toxicity was selected for clinical investigation.
• COZZI, P.;MONGELLI, N.;PILLAN, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 311-315
  作者：COZZI, P.、MONGELLI, N.、PILLAN, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4510149A
  申请人：——

  公开号：US4510149A

  公开（公告）日：1985-04-09
• US4602022A
  申请人：——

  公开号：US4602022A

  公开（公告）日：1986-07-22
• Cozzi, Paolo; Mongelli, Nicola; Pillan, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 311 - 315
  作者：Cozzi, Paolo、Mongelli, Nicola、Pillan, Antonio

  DOI：——

  日期：——