3,5-二甲氧基-2-萘酸 | 98410-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-2-萘酸
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 3,5-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 98410-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• mdl: MFCD05857770
• 分子量: 232.236
• InChiKey: VTPNSKNCVKIPIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-171 °C (lit.)
• 沸点：
  395.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-Dimethoxy-2-naphthoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H12O4
分子式
: 232.23 g/mol
分子量
成分 浓度
3,5-Dimethoxy-2-naphthoic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 98410-68-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 167 - 171 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-2-萘酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一系列作为 Claudin-1 抑制剂的 N-(苯基硫代甲酰基)-2-萘酰胺类化合物的发现、合成和生物学评价

  摘要：

  尽管诊断技术取得了进步，结直肠癌（CRC）仍然是全世界癌症相关死亡的主要原因。主要原因是许多新诊断的CRC患者会出现其他器官的转移。因此，新疗法的开发至关重要。 Claudin-1 蛋白是上皮细胞（包括结肠内壁细胞）紧密连接的组成部分。它在紧密连接的形成和维持中起着关键作用，这对于调节细胞之间的分子通道至关重要。在结直肠癌中，claudin-1 通常过度表达，导致细胞粘附增加，从而促进疾病的发生和进展。研究表明，高水平的claudin-1与结直肠癌患者的不良预后相关，靶向claudin-1可能具有治疗结直肠癌的潜力。此前，我们已经鉴定出一种抑制claudin-1依赖性CRC进展的小分子。本文报道了我们围绕该支架的主要优化工作，以确定关键的 SAR 成分，并发现了一种在 SW620 细胞中表现出增强效力的关键新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117416
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲氧基萘 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 3,5-二甲氧基-2-萘酸
  参考文献：
  名称：

  The Metalation of 1,7-Dimethoxynaphthalene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a065

文献信息

• Selective Inhibition of DNA Polymerase β by a Covalent Inhibitor
  作者：Shelby C. Yuhas、Daniel J. Laverty、Huijin Lee、Ananya Majumdar、Marc M. Greenberg

  DOI：10.1021/jacs.1c02453

  日期：2021.6.2

  has been closely linked to cancer. Selective inhibitors of this enzyme are lacking. Inspired by DNA lesions produced by antitumor agents that inactivate Pol β, we have undertaken the development of covalent small-molecule inhibitors of this enzyme. Using a two-stage process involving chemically synthesized libraries, we identified a potent irreversible inhibitor (14) of Pol β (KI = 1.8 ± 0.45 μM, kinact

  DNA 聚合酶 β (Pol β) 在 DNA 修复中起着至关重要的作用，并且与癌症密切相关。缺乏这种酶的选择性抑制剂。受使 Pol β 失活的抗肿瘤剂产生的 DNA 损伤的启发，我们着手开发这种酶的共价小分子抑制剂。使用涉及化学合成文库的两阶段过程，我们确定了Pol β的有效不可逆抑制剂 ( 14 ) ( K I = 1.8 ± 0.45 μM, k inact = (7.0 ± 1.0) × 10 –3 s –1 )。抑制剂14比其他 DNA 聚合酶选择性地灭活 Pol β。用14处理的 Pol β 胰蛋白酶消化物的 LC-MS/MS 分析鉴定了聚合酶结合位点内共价修饰的两个赖氨酸，其中一个先前被确定在DNA结合中起作用。荧光各向异性实验表明，用14预处理 Pol β可防止 DNA 结合。在野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中使用前抑制剂 ( pro - 14 ) 的实验表明，抑制剂
• Modulators of Acetyl-Coenzyme A Carboxylase and Methods of Use Thereof
  申请人：Anderson Richard

  公开号：US20100009982A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides compounds of formula I: along with methods of use of these compounds as pharmaceuticals, particularly in the treatment of obesity, metabolic syndrome, atherosclerosis, cardiovascular disease, insulin resistance, diseases associated with reduced neuronal metabolism, and cancer as well as the use of these compounds for treatment of pathogens of humans and animals, and for the control of agricultural pests, particularly fungi, weeds and insects.

  本发明提供了I式化合物，以及这些化合物作为药物的使用方法，特别是在肥胖、代谢综合征、动脉粥样硬化、心血管疾病、胰岛素抵抗、与减少神经代谢有关的疾病和癌症的治疗中的应用，以及这些化合物用于治疗人类和动物的病原体，并用于控制农业害虫，特别是真菌、杂草和昆虫。
• Certain naphthalenyl imidazo compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04515796A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  This invention provides for certain naphthalenylimidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents, bronchodilators, vasodilators, and anticoagulants.

  这项发明涉及某些萘基咪唑化合物，它们的药物配方以及它们作为正性肌力药、支气管扩张剂、血管扩张剂和抗凝剂的用途。
• SULFONATE COMPOUND, PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
  申请人：SAN-APRO LIMITED

  公开号：US20170233336A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Provided are: a non-ionic photoacid generator containing a sulfonate compound having a high photosensitivity to i lines, exhibiting excellent heat-resistance stability, and exhibiting excellent solubility in a hydrophobic material; and a resin composition for photolithography containing the same. The present invention is a sulfonate compound characterized by being represented by general formula (1). [In formula (1), R1 represents an aryl group having 6 to 18 carbon atoms or a heterocyclic hydrocarbon group having 4 to 20 carbon atoms. R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 18 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 18 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 18 carbon atoms. R3 represents a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms (in which some or all hydrogen atoms may be substituted with fluorine).]

  提供的是：一种非离子光酸发生剂，含有对i线具有高光敏度的磺酸化合物，表现出优异的耐热稳定性，并在疏水材料中表现出优异的溶解性；以及含有该化合物的光刻树脂组合物。本发明是一种磺酸化合物，其特征在于由通式（1）表示。[在式（1）中，R1表示具有6至18个碳原子的芳基基团或具有4至20个碳原子的杂环烃基团。R2表示氢原子，具有1至18个碳原子的烷基基团，具有2至18个碳原子的烯基基团，具有2至18个碳原子的炔基基团或具有6至18个碳原子的芳基基团。R3表示具有1至18个碳原子的烃基团（其中一些或全部氢原子可以被氟代替）。]
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：HELIOS HUAMING BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022078294A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure provides substituted heteroaryl compounds and use thereof, also provides compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof as PAD inhibitors and their use in treatment of a disease or disorder.

  本公开提供了取代的杂环芳香化合物及其用途，还提供了作为PAD抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，并将其用于治疗疾病或障碍。