(Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 890844-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-chloro-2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 890844-88-9
• 化学式: C₂₆H₄₁ClO₄Si
• 分子量: 481.148
• InChiKey: PCDPPZGSJIJFBJ-VZPDAMIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以79%的产率得到(Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-2-(4-formyl-phenyl).cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63179

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 12-Aryl prostaglandin analogs
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07091231B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  Compounds comprising are disclosed, wherein Y, A, X, R, D, and n are as described. A compound comprising a prostaglandin EP2 selective agonist wherein the ω-chain comprises a substituted phenyl, wherein at least one substituent consists of hydrocarbyl or non-linear hydroxyhydrocarbyl is also disclosed herein. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文介绍了包含Y，A，X，R，D和n的化合物，其中包括一种含有前列腺素EP2选择性激动剂的化合物，其中ω-链包含取代苯基，至少有一个取代基由烃基或非线性羟基烃基组成。同时还公开了相关的方法、组合物和药物。
• WO2006/63179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——