N-benzyl-2-hydroxybenzothioamide | 67556-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-benzyl-2-hydroxybenzothioamide
• 英文别名: N-Benzylthiosalicylamid；N-benzyl-2-hydroxy-benzenecarbothioamide；N-benzyl-2-hydroxybenzenecarbothioamide
• CAS: 67556-67-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: MHNQKMFMCMQVSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  400.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-hydroxybenzothioamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Meese,C.O., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 922 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-羟基-苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.647 g的产率得到N-benzyl-2-hydroxybenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  IDO inhibitors

  摘要：

  目前提供的方法包括：(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性，包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制的受试者，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-I感染，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。

  公开号：

  US10047066B2

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• BLADE-FONT A.; AGUILA S.; MAS T. DE; TORRES J.-M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 2, 58-59
  作者：BLADE-FONT A.、 AGUILA S.、 MAS T. DE、 TORRES J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• POTENTIATORS OF ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0809708A1

  公开（公告）日：1997-12-03
• IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics

  公开号：EP2227233A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• [EN] POTENTIATORS OF ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE POTENTIALISATION D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：MICROCIDE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996024684A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) Methods for screening for compounds which potentiate the activity of antibacterial agents against bacteria resistant to the antibacterial agent alone, pharmaceutical compositions including such potentiators, and methods of treating bacterial infections using a combination of a potentiator and a potentiated antibacterial agent, which are useful for overcoming the resistance of a bacterial strain for an antibacterial agent.(FR) Cette invention concerne des procédés de criblage de composés, lesquels sont capables de potentialiser l'activité d'agents antibactériens contre des bactéries résistant à l'agent antibactérien seul. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels agents de potentialisation, ainsi que des méthodes de traitement d'infections bactériennes à l'aide d'une combinaison d'un agent de potentialisation et d'un agent antibactérien potentialisé. Ces compositions permettent de vaincre la résistance d'une souche bactérienne envers un agent antibactérien.