6-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone | 89320-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 6-Methyl-1-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one；6-methyl-1-phenyl-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 89320-13-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: JCVJVTXYDILUDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Chloro-6-methyl-1-phenylisoquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.¹Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes

  摘要：

  1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3，该方法包括Vilsmeier-Haack反应，随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27669
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 、 苯甲醛 生成 6-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Tikk, I.; Toth, G.; Deak, Gy., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 355 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIKK, I.;TOTH, G.;DEAK, GY., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 114, N 3-4, 355-360
  作者：TIKK, I.、TOTH, G.、DEAK, GY.

  DOI：——

  日期：——
• Tikk, I.; Toth, G.; Deak, Gy., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 355 - 360
  作者：Tikk, I.、Toth, G.、Deak, Gy.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.¹Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes
  作者：W. Bartmann、E. Konz、W. Rüger

  DOI：10.1055/s-1988-27669

  日期：——

  1-Aryl-substituted 1,4-dihydro-3(2H)isoquinolinones 1 are easily converted to 1-aryl-3-chloroisoquinoline-4-aldehydes 3 by a two-step procedure involving a Vilsmeier-Haack reaction followed by subsequent oxidation with potassium permanganate under acidic conditions.

  1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3，该方法包括Vilsmeier-Haack反应，随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。