(E)-4-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]biphenyl | 20884-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]biphenyl
• 英文别名: 4-(4-methoxystyryl)-1,1′-biphenyl；trans-4-<4-Methoxy-styryl>-biphenyl；trans-4-(4-Methoxy-styryl)-biphenyl；4-[2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-biphenyl；1-methoxy-4-[(E)-2-(4-phenylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 20884-11-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: KQNSBWPXIOWLRC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]biphenyl 在 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以79%的产率得到(E)-4-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Chemical partitioning agents and methods of using same

  摘要：

  本发明涉及分隔剂及其使用方法，用于实现从反应混合物中分离反应物、中间产物和/或最终产物，同时最大限度地减少对传统分离或隔离技术的需求。

  公开号：

  US06706839B1

文献信息

• Piperidine-appended imidazolium ionic liquid as task-specific basic-IL for Suzuki and Heck reactions and for tandem Wittig-Suzuki, Wittig-Heck, Horner-Emmons-Suzuki, and Horner-Emmons-Heck protocols
  作者：Hemantkumar M. Savanur、Rajesh G. Kalkhambkar、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.06.015

  日期：2017.8

  Facile, high yielding, one-pot methods for the synthesis of a library of diversely substituted bi-aryls, diarylethenes, and aryl-enoates, via Suzuki and Heck reactions, and by sequential Wittig-Suzuki, Wittig-Heck, Horner-Emmons-Suzuki, and Horner-Emmons-Heck reactions are reported. The reactions employ piperidine-appended imidazolium ionic liquid [PAIM][NTf2] as a task-specific basic-IL, butyl-methyl-imidazolium

  通过Suzuki和Heck反应以及连续的Wittig-Suzuki，Wittig-Heck，Horner-Emmons-据报道，铃木和霍纳-埃蒙斯-赫克反应。反应使用添加哌啶的咪唑鎓离子液体[PAIM] [NTf 2 ]作为特定任务的碱性-IL，丁基甲基咪唑鎓离子液体[BMIM] [X]（X = PF 6，BF 4）作为溶剂，和催化量的Pd（OAc）2，没有其他添加剂。Wittig和Horner-Emmons反应是通过使取代的苯甲醛与4-溴苄基-PPh 3（或溴甲基-PPh 3）反应来实现的）盐，或分别与溴苯甲醛的二乙基膦酸酯形成相应的乙烯。随后的交叉偶联反应是通过将芳基硼酸或苯基乙烯与Pd（OAc）2一起加入以实现前述的联苯转化而完成的。还显示了通过Wittig和Horner-Emmons反应与二醛形成高度共轭的双苯乙烯基和双烯酸酯化合物进行双烯化反应的可行性。[BMIM] [X]溶剂被回收再利用。
• Anil-Synthese. 3. Mitteilung [1] Über die Darstellung von Styryl-Derivaten aus methyl-substituierten carbocyclischen Aromaten
  作者：A. E. Siegrist、P. Liechti、H. R. Meyer、K. Weber

  DOI：10.1002/hlca.19690520836

  日期：——

  1,4-Diphenylbutadien-, Tolan-, 1,4-Diphenylbutadiin-, Naphtalin-, Anthracen-und Phenanthren-Reihe werden mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat zu Styryl-Derivaten umgesetzt.

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。
• 1-(α-Aminobenzyl)-2-naphthol as phosphine-free ligand for Pd-catalyzed Suzuki and one-pot Wittig-Suzuki reaction
  作者：A. R. Chaudhary、A. V. Bedekar

  DOI：10.1002/aoc.2877

  日期：2012.8

  Air stable and easily accessible, 1‐(α‐aminobenzyl)‐2‐naphthols are used as efficient phosphine‐free ligands in palladium‐catalyzed Suzuki reaction for a variety of substrates under conventional heating as well as ultrasonic conditions. Multi‐brominated aromatic substrates were successfully converted to corresponding arylated moieties with good conversion and selectivity. A novel one‐pot two‐step cascade reaction strategy involving Wittig and Suzuki reactions is developed for efficient synthesis of 4‐styryl biphenyls (C6‐C2‐C6‐C6 unit). Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
• Chemical partitioning agents and methods of using same
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US06706839B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  The present invention is directed to partitioning agents and methods of using same to effectuate separation of a reactant, intermediate product, and/or final product from a reaction mixture while minimizing the need for traditional separation or isolation techniques.

  本发明涉及分隔剂及其使用方法，用于实现从反应混合物中分离反应物、中间产物和/或最终产物，同时最大限度地减少对传统分离或隔离技术的需求。