3,5-二碘苯酚 | 20981-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二碘苯酚
• 英文名称: 3,5-diiodophenol
• CAS: 20981-79-7
• 化学式: C₆H₄I₂O
• mdl: MFCD12405421
• 分子量: 345.906
• InChiKey: KYRNAIDRKAWDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 3,5-bis-[2-(2,5-dipropyloxy-4-{2-[5-iod-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]toluene
  参考文献：
  名称：

  具有环外多烷基取代基的形状持久大环的合成、聚集和吸附现象

  摘要：

  描述了基于包含各种环外烷基侧链的苯基-乙炔基主链的形状持久性大环的合成。尽管化合物的溶解度随着侧基大小的增加而增加，但降低溶剂极性会通过非特异性相互作用诱导环的聚集。这通过质子核磁共振光谱进行了研究。通过使用不同己烷含量的溶剂混合物，可以改变聚集的程度，支持疏溶剂效应模型。从 1,2,4-三氯苯溶液中，大环 1c 吸附在高度取向的热解石墨 (HOPG) 表面。通过扫描隧道显微镜 (STM) 研究了结构的二维顺序，揭示了 p1(2)mm 对称性二维晶格的形成，晶格参数 A = 3.6 nm，B = 5.7 nm，

  DOI：

  10.1021/ja003990x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二碘-6-硝基苯胺 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.06h， 生成 3,5-二碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  具有环外多烷基取代基的形状持久大环的合成、聚集和吸附现象

  摘要：

  描述了基于包含各种环外烷基侧链的苯基-乙炔基主链的形状持久性大环的合成。尽管化合物的溶解度随着侧基大小的增加而增加，但降低溶剂极性会通过非特异性相互作用诱导环的聚集。这通过质子核磁共振光谱进行了研究。通过使用不同己烷含量的溶剂混合物，可以改变聚集的程度，支持疏溶剂效应模型。从 1,2,4-三氯苯溶液中，大环 1c 吸附在高度取向的热解石墨 (HOPG) 表面。通过扫描隧道显微镜 (STM) 研究了结构的二维顺序，揭示了 p1(2)mm 对称性二维晶格的形成，晶格参数 A = 3.6 nm，B = 5.7 nm，

  DOI：

  10.1021/ja003990x

文献信息

• Metallocene Compounds Having Appended Lewis Acids and Polymerization Therewith
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200071349A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This invention relates to metallocene compounds represented by the formula: catalyst systems comprising said metallocene compound and an activator or a reaction product of the metallocene compound with the at least one activator, and polymerization processes using such metallocene compounds and activators, where Cp a and Cp b are optionally-substituted cyclopentadienyl rings; A is bridging group; q is zero or 1; Q is O, O(CR 3 R 4 ) m , (CR 3 R 4 ) m O, or (CR 3 R 4 ) m ; m is 0 to 18; Z is (CR 3 R 4 ) 2 ; LA is a Lewis acid; M is a transition metal; X 1 and X 2 are independently R 5 or OR 5 ; R 1 and R 2 are independently selected from optionally-substituted hydrocarbyl groups; R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of H, halogen, and an optionally-substituted hydrocarbyl group; and R 5 is alkyl, aryl, perfluoroalkyl, or perfluoroaryl.

  这项发明涉及由以下公式表示的茂金属化合物： 包括所述茂金属化合物和活化剂或所述茂金属化合物与至少一个活化剂的反应产物的催化剂体系，以及使用这种茂金属化合物和活化剂的聚合过程，其中Cp a 和Cp b 是可选择取代的环戊二烯基环；A是桥连基；q为零或1；Q为O、O(CR 3 R 4 ) m 、(CR 3 R 4 ) m O或(CR 3 R 4 ) m ；m为0至18；Z为(CR 3 R 4 ) 2 ；LA为路易斯酸；M为过渡金属；X 1 和X 2 独立地为R 5 或OR 5 ；R 1 和R 2 独立地选自可选择取代的烃基团；R 3 和R 4 独立地选自H、卤素和可选择取代的烃基团的群；R 5 为烷基、芳基、全氟烷基或全氟芳基。
• A Platform of Phenol-Based Nitroxide Radicals as an “EPR Toolbox” in Supramolecular and Click Chemistry
  作者：Till Hauenschild、Dariush Hinderberger

  DOI：10.1002/cplu.201800429

  日期：2019.1

  group(s) on each SP/SL, the synthesized nitroxide radicals serve as polyphilic molecular "toolbox" for the EPR-spectroscopic detection and characterization of specific types of interactions, e. g. π-π interactions, sulfur-sulfur interactions, hydrogen bonding, electrostatic and dipole-dipole interactions, and van der Waals and hydrophobic interactions, in the presence of the selected supramolecular systems

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• Molecular Tectonics. Porous Hydrogen-Bonded Networks Built from Derivatives of Pentaerythrityl Tetraphenyl Ether
  作者：Dominic Laliberté、Thierry Maris、James D. Wuest

  DOI：10.1021/jo035311h

  日期：2004.3.1

  groups according to well-established motifs, thereby producing three-dimensional networks. In forming these networks, each molecule of compound 3 forms a total of 12 hydrogen bonds with six others, whereas each molecule of compound 4 forms a total of 16 hydrogen bonds with four others. Both networks are highly porous and define significant interconnected channels for the inclusion of guests. In crystals

  季戊四醇四苯基醚（5）的对称四臂几何结构使其成为构建复杂的分子和超分子结构的宝贵起点。尤其是，它提供了一个核心，可以在该核心上连接有吸引力​​的分子间相互作用的多个位点，从而生成易于通过缔合形成复杂网络的化合物。为了促进以这种方式利用季戊四醇四苯基醚核，我们已经通过有效的方法制备了20多种新的衍生物。特别令人感兴趣的是化合物3和4，其结合有连接到季戊四醇四苯基醚核的间位和对位的四个二氨基三嗪基团。化合物3和来自DMSO /二恶烷的4通过根据公认的基序通过二氨基三嗪基团的氢键键合来引导，从而产生三维网络。在形成这些网络时，化合物3的每个分子与其他六个分子总共形成12个氢键，而化合物4的每个分子与其他四个分子总共形成16个氢键。这两个网络都是高度多孔的，并定义了重要的相互连接的渠道以包含来宾。在化合物3和4的晶体中，来宾可访问的交易量的比例分别为66％和57％。在两种情况下，季戊四醇四苯基醚核
• A Pronounced Halogen Effect on the Organogelation Properties of Peripherally Halogen Functionalized Poly(benzyl ether) Dendrons
  作者：Yu Feng、Hui Chen、Zhi-Xiong Liu、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1002/chem.201504598

  日期：2016.3.24

  effect on the organogelation properties of poly(benzyl ether) dendrons is reported. A new class of poly(benzyl ether) dendrons with halo substituents decorating their periphery was synthesized and fully characterized. A systematic study on the gelation abilities, thermotropic behaviors, aggregated microstructures, and mechanical properties of self‐assembled organogels was performed to elucidate the

  据报道，有趣的卤素取代基对聚（苄基醚）树突的有机胶凝性能产生了影响。合成并充分表征了新型的带有卤素取代基的聚（苄基醚）树突。对自组装有机凝胶的胶凝能力，热致行为，聚集的微结构和力学性能进行了系统的研究，以阐明卤素取代基对其有机胶凝倾向的影响。发现树突外围的确切卤素取代对有机凝胶化倾向产生了深远影响，树突G n- Cl（n = 2，3）和G 2 -I被证明是高效的有机胶凝剂。多个π-π，分散卤素，CH-π和弱的CH- H⋅⋅⋅X氢键相互作用共同作用是形成自组装凝胶的关键因素。由1,2-二氯乙烷中的G n- Cl（n = 2，3）形成的树状有机凝胶表现出触变响应特性，这种触变有机凝胶是未来研究和应用的有前途的材料。
• Cationic Shape-Persistent Macrocycles:  The Unexpected Formation of a Nano-Size Supramolecular Dimer
  作者：Svetlana Klyatskaya、Nico Dingenouts、Christine Rosenauer、Beate Müller、Sigurd Höger

  DOI：10.1021/ja057999g

  日期：2006.3.1

  Shape-persistent macrocycles with a rigid pyridyl core and a flexible oligo-alkyl corona aggregate to some extent in nonpolar solvents to form large (tubular) aggregates. To increase the assembling tendency, the intraannular pyridyl groups of the macrocycles were alkylated. Unexpectedly, the quarternized macrocycles show no tendency at all to form tubular micellar-like structures but form well-defined

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