3,6-Dimethyl-2-(2,5-dimethylbenzoyl)benzoesaeure | 57380-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-2-(2,5-dimethylbenzoyl)benzoesaeure
• 英文别名: 3,6-dimethyl-2-(2,5-dimethylbenzoyl)benzoic acid；3,6-Dimethyl-2-(2,5-dimethyl-benzoyl)-benzoesaeure；2-(2,5-Dimethylbenzoyl)-3,6-dimethylbenzoic acid
• CAS: 57380-70-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: ICTFUUQEJQICLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  448.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dimethyl-2-(2,5-dimethylbenzoyl)benzoesaeure 在 硫酸 作用下， 生成 1,4,5,8-tetramethylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  高沸点石油馏分的成分。第十二部分。某些甲基蒽的分离与合成

  摘要：

  先前从科威特矿物油中分离出的两种烃已被鉴定为1,3,6,8-和1,4,5,8-四甲基蒽。从俄克拉荷马州油的高沸点馏分中分离出1,3,6,7-和2,3,6,7-四甲基蒽。1,3,6-和1,3,7-三甲基-和1,3,5,7-，1,3,6,8-和1,4,5,8-四甲基蒽的合成被描述。1,3,6-三甲基和1,3,6,8-和1,4,5,8-四甲基化合物在文献中有错误的描述。

  DOI：

  10.1039/j39670002607
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 、 2,5-dimethylphenylmagnesium bromide 生成 3,6-Dimethyl-2-(2,5-dimethylbenzoyl)benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  PAKUSCH, JOACHIM;RUCHARDT, CHRISTOPH, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2147-2151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies of Methylated Anthracenes
  作者：Myron L. Caspar、J. B. Stothers、Nancy K. Wilson

  DOI：10.1139/v75-273

  日期：1975.7.1

  The ¹³C n.m.r. spectra of anthracene and 11 methylated anthracenes have been examined. Analysis of the ¹H spectra allowed unequivocal assignments for most of the protonated carbons by selective proton decoupling. Parameters describing the methyl substituent effects on the aryl carbon shieldings were defined and refined by regression analysis so that the ¹³C shieldings were predicted for 67 independent aryl positions in anthracenes without peri-methyls with a standard deviation of 0.12 p.p.m. Peri methyl-methyl interactions cause considerable deviations from the predicted substituent effects. The relationships of the ¹³C shieldings to charge densities calculated by the CNDO/2 method were briefly examined. Syntheses of 2,7,9-trimethyl-, 1,4,5,8- and 1,4,5,9-tetramethyl-, and 1,4,5,8,9-pentamethylanthracene are described.

  翻译结果： 对蒽和11种甲基化蒽的13C核磁共振光谱进行了研究。通过选择性质子解偶，对大部分质子化碳进行了明确的指认。通过回归分析，定义和完善了描述甲基取代基对芳基碳屏蔽效应的参数，从而预测了不含邻甲基的67个独立芳基位置在13C屏蔽下的标准偏差为0.12ppm。邻甲基-甲基相互作用会导致与预测的取代基效应相当大的偏差。简要研究了13C屏蔽与通过CNDO/2方法计算的电荷密度之间的关系。描述了2,7,9-三甲基、1,4,5,8-四甲基、1,4,5,9-四甲基、1,4,5,8,9-五甲基蒽的合成。
• Pakusch, Joachim; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2147 - 2151
  作者：Pakusch, Joachim、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Carruthers,W., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 5551 - 5552
  作者：Carruthers,W.

  DOI：——

  日期：——