2-phenyl-3-oxepanone | 113122-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2-phenyl-3-oxepanone
• 英文别名: 2-Phenyloxepan-3-one
• CAS: 113122-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HDEFSGFVEQPHIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(Benzenesulfinyl)-5-chloropentoxy]oxane 以 丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-phenyl-3-oxepanone
  参考文献：
  名称：

  带有羟基的α，β-环氧亚砜的分子内闭环：2-酰基环醚和3-酮环醚的新型合成

  摘要：

  具有羟基的α，β-环氧亚砜的外三角型分子内环闭合以良好的产率得到2-酰基环醚（5、6和13元环）。与此相反，α，β-环氧亚砜的内三角型闭环是相当困难的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96159-8

文献信息

• A Novel Synthesis of 2-Acyl Cyclic Ethers and 3-Keto Cyclic Ethers Including Spiro Cyclic Ethers via Intramolecular Ring-Opening of α,β-Epoxy Sulfoxides with Hydroxyl Group
  作者：Tsuyoshi Satoh、Ken-ichi Iwamoto、Atsushi Sugimoto、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/bcsj.61.2109

  日期：1988.6

  The α,β-epoxy sulfoxides 1 and 2 bearing ω-oxyalkyl group were synthesized from ω-oxyalkyl carbonyl compounds and 1-chloroalkyl phenyl sulfoxide. The intramolecular ring opening of the oxirane ring of these α,β-epoxy sulfoxides, through an attack of the terminal hydroxyl group, gave 2-acyl cyclic ethers or 3-keto cyclic ethers, including spiro-type cyclic ethers. This procedure is applicable to the

  带有ω-氧烷基的α,β-环氧亚砜1和2是由ω-氧烷基羰基化合物和1-氯烷基苯基亚砜合成的。这些 α,β-环氧亚砜的环氧乙烷环的分子内开环，通过末端羟基的攻击，得到 2-酰基环醚或 3-酮环醚，包括螺型环醚。该程序适用于五元和六元环醚的制备。
• SATOH, TSUYOSHI;IWAMOTO, KEN-ICHI;SUGIMOTO, ATSUSHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2109-2115
  作者：SATOH, TSUYOSHI、IWAMOTO, KEN-ICHI、SUGIMOTO, ATSUSHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;IWAMOTO, KEN-ICHI;YAMAKAWA, KOJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2603-2606
  作者：SATOH, TSUYOSHI、IWAMOTO, KEN-ICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——