2-methyl-2-o-tolyl-propionic acid | 29205-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-o-tolyl-propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-o-tolyl-propionsaeure；α-(o-Tolyl)-isobuttersaeure；2-Methyl-2-(o-tolyl)-propansaeure；α-o-Tolyl-isobuttersaeure；2-Methyl-2-(2-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 29205-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD11036951
• 分子量: 178.231
• InChiKey: JUQWLDBKXSYNQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  286.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-o-tolyl-propionic acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 α,α-dimethylhomophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Weinstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 820,822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)-2-甲基丙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-2-o-tolyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00218a014

文献信息

• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] 2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2015140132A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, Formula (I), wherein R1, R3, R4, L1, L2, L3, L4, and n, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of metabolic disorders and/or neurodegenerative diseases, and/or protein misfolding disorders.

  本发明涉及式（I）或其立体异构体、对映异构体、外消旋体或互变异构体的化合物，式（I）中，R1、R3、R4、L1、L2、L3、L4和n的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，特别是制药组合物，以及这些化合物和组合物用于预防和/或治疗代谢性疾病和/或神经退行性疾病和/或蛋白质错折性疾病的用途。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10118916B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, m, Z, G1, R2, and R3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、m、Z、G1、R2 和 R3 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物，包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• Synthesis and Structures of α-Tolyl- and α-Xylylisobutyric Acids
  作者：Jules L. Adelfang、Ellis K. Fields、Emil M. Banas

  DOI：10.1021/jo01032a501

  日期：1964.9
• BUCKLE D. R.; CANTELLO B. C. C.; SMITH H.; SMITH R. J.; SPICER B. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 8, 1059-1064
  作者：BUCKLE D. R.、 CANTELLO B. C. C.、 SMITH H.、 SMITH R. J.、 SPICER B. A.

  DOI：——

  日期：——