6-Benzoyl-1-indancarbonsaeure | 54763-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzoyl-1-indancarbonsaeure
• 英文别名: 6-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 54763-09-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: LEOFIZLXXSRNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzoyl-1-indancarbonsaeure 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AONO T.; ARAKI Y.; TANAKA K.; IMANISHI M.; NOGUCHI S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1511-1521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-benzoylindan-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Benzoyl-1-indancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  New hydroaromatic compounds

  摘要：

  通式I的化合物##STR1##其中两个基团R.sub.1和R.sub.2中的一个表示芳香性羧酸的酰基基团，另一个表示氢或选择性酯化或醚化的羟基，R.sub.3表示氢、烷基或羟基烷基，R.sub.4表示选择性酯化或酰胺化的羧基，m表示1或2，n表示0或1，在游离形式或其盐的形式中可用作抗炎药、轻度镇痛剂、退热剂和抗风湿药。

  公开号：

  US04057573A1

文献信息

• Benzoyl indane carboxamides as antiphlogistics
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04272547A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  Compounds of the general formula I ##STR1## wherein one of the two radicals R.sub.1 and R.sub.2 denotes the acyl radical of a carboxylic acid of aromatic character and the other denotes hydrogen or optionally esterified or etherified hydroxyl, R.sub.3 denotes hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl, R.sub.4 denotes optionally esterified or amidized carboxyl, m denotes 1 or 2 and n denotes 0 or 1, in the free form or in the form of their salts are useful as antiphlogistics, mild analgesics, antipyretics and as anti-rheumatic agents.

  通式I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个表示具有芳香特性的羧酸酰基，另一个表示氢或选择性地酯化或醚化的羟基，R.sub.3表示氢、烷基或羟基烷基，R.sub.4表示选择性地酯化或酰胺化的羧基，m为1或2，n为0或1，以自由形式或盐的形式作为抗炎、轻微的镇痛、退烧剂和抗风湿剂有用。
• US4057573A
  申请人：——

  公开号：US4057573A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4272547A
  申请人：——

  公开号：US4272547A

  公开（公告）日：1981-06-09
• New hydroaromatic compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04057573A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Compounds of the general formula I ##STR1## wherein one of the two radicals R.sub.1 and R.sub.2 denotes the acyl radical of a carboxylic acid of aromatic character and the other denotes hydrogen or optionally esterified or etherified hydroxyl, R.sub.3 denotes hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl, R.sub.4 denotes optionally esterified or amidised carboxyl, m denotes 1 or 2 and n denotes 0 or 1, in the free form or in the form of their salts are useful as antiphlogistics, mild analgesics, antipyretics and as anti-rheumatic agents.

  通式I的化合物##STR1##其中两个基团R.sub.1和R.sub.2中的一个表示芳香性羧酸的酰基基团，另一个表示氢或选择性酯化或醚化的羟基，R.sub.3表示氢、烷基或羟基烷基，R.sub.4表示选择性酯化或酰胺化的羧基，m表示1或2，n表示0或1，在游离形式或其盐的形式中可用作抗炎药、轻度镇痛剂、退热剂和抗风湿药。
• AONO T.; ARAKI Y.; TANAKA K.; IMANISHI M.; NOGUCHI S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1511-1521
  作者：AONO T.、 ARAKI Y.、 TANAKA K.、 IMANISHI M.、 NOGUCHI S.

  DOI：——

  日期：——