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3-{1-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperidin-4-yloxy}-butan-2-ol
3-{1-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperidin-4-yloxy}-butan-2-ol | 40255-60-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{1-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperidin-4-yloxy}-butan-2-ol
英文别名
2-trifluoromethyl-10-[3-(4-[1,2-dimethyl-2-hydroxyethoxy]-piperidino)-propyl]-phenothiazine;10-<3-<4-(1.2-Dimethyl-2-hydroxyaethoxy)-piperidino>-propyl>-2-trifluormethyl phenothiazin;2-Trifluoromethyl-10-(3-(4-(1,2-dimethyl-2-hydroxyethoxy)piperidino)propyl)phenothiazine;3-[1-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]piperidin-4-yl]oxybutan-2-ol
CAS
40255-60-5
化学式
C
25
H
31
F
3
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
480.595
InChiKey
DYENOPPOORXARE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
583.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
33
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
61.2
氢给体数:
1
氢受体数:
8
SDS
SDS:92cdb2f23f6fdb797f5b761416d60a96
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
10-(3-氯丙基)-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪
10-(3-chloropropyl)-2-trifluoromethylphenothiazine
1675-46-3
C
16
H
13
ClF
3
NS
343.8
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4-PIPERIDYLOXY)-1,2-DIMETHYL-ETHANOL
、
10-(3-氯丙基)-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪
在 sodium iodide 、
三乙胺
作用下, 以
丁酮
为溶剂, 以48%的产率得到3-{1-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperidin-4-yloxy}-butan-2-ol
参考文献:
名称:
10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines
摘要:
新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取,B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取,Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取,p为0或1,n为0、1或2,A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取,R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基,R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取,可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基,以及其无毒、药用可接受的酸盐,具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性,以及它们的制备和新颖中间体。
公开号:
US04018922A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4018922A
申请人:
——
公开号:
US4018922A
公开(公告)日:
1977-04-19
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