4-[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N,N-bis(4-fluorophenyl)aniline | 922495-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N,N-bis(4-fluorophenyl)aniline
• CAS: 922495-43-0
• 化学式: C₂₆H₁₆BrF₂N₃O
• 分子量: 504.333
• InChiKey: JAGPORUAHMEIAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N,N-bis(4-fluorophenyl)aniline 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以61%的产率得到N,N-bis(4-fluorophenyl)-4-[5-(4-pyridin-2-ylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  衍生自二芳基胺和恶二唑双功能发色团的发光染料：合成，晶体结构，光物理和电致发光

  摘要：

  报道了新型的双功能分子的合成，结构，光物理，电化学和电致发光性能，其中空穴传输的三芳基胺和电子传输的恶二唑组分结合在一起。在室温下，强发光化合物在溶液和薄膜中均显示出良好的热稳定性和形态稳定性，以及强烈的荧光。引入具有不同电子性质的取代基对其吸收和发射特性的影响与使用密度泛函理论计算的理论计算相关。将该系统的光物理和电化学与没有恶二唑环的相应分子的光物理和电化学进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.08.001
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-N-phenylaniline 在 吡啶 、 sodium azide 、 盐酸羟胺 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 4-[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N,N-bis(4-fluorophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  衍生自二芳基胺和恶二唑双功能发色团的发光染料：合成，晶体结构，光物理和电致发光

  摘要：

  报道了新型的双功能分子的合成，结构，光物理，电化学和电致发光性能，其中空穴传输的三芳基胺和电子传输的恶二唑组分结合在一起。在室温下，强发光化合物在溶液和薄膜中均显示出良好的热稳定性和形态稳定性，以及强烈的荧光。引入具有不同电子性质的取代基对其吸收和发射特性的影响与使用密度泛函理论计算的理论计算相关。将该系统的光物理和电化学与没有恶二唑环的相应分子的光物理和电化学进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.08.001