6,7-dihydro-2-ethyl-3-(p-chloropenyl)-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione | 112723-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-2-ethyl-3-(p-chloropenyl)-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5-prop-2-enyl-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione
• CAS: 112723-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄S₃
• 分子量: 382.962
• InChiKey: CCGRPEGNIPXPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-2-allyl-5H-1,2,4-thiadiazolo<4,5-a>pyrimidine-3(2H)-thione 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到6,7-dihydro-2-ethyl-3-(p-chloropenyl)-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成

  摘要：

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成是通过噻二唑衍生物 (2) 与各种异硫氰酸酯的反应来实现的。化合物 2 很容易衍生自对称的四氮杂戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1065

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Tetraazapentalene Derivatives
  作者：Noboru Matsumura、Masaaki Tomura、Osamu Mori、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1987.1065

  日期：1987.6.5

  The synthesis of unsymmetrical tetraazapentalene derivatives was achieved by the reaction of thiadiazole derivatives (2) with various isothiocyanates. Compounds 2 were easily derived from symmetrical tetraazapentalene derivatives.

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成是通过噻二唑衍生物 (2) 与各种异硫氰酸酯的反应来实现的。化合物 2 很容易衍生自对称的四氮杂戊烯衍生物。
• EL-KERDAWY MOHAMED M.; BAYOMI SAID M.; SHEHATA IHSAN A.; GLENNON R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 501-504
  作者：EL-KERDAWY MOHAMED M.、 BAYOMI SAID M.、 SHEHATA IHSAN A.、 GLENNON R. A.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA, NOBORU;TOMURA, MASAAKI;MORI, OSAMU;TSUCHIYA, YUKO;YONEDA, SHIG+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2419-2424
  作者：MATSUMURA, NOBORU、TOMURA, MASAAKI、MORI, OSAMU、TSUCHIYA, YUKO、YONEDA, SHIG+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structure of 6,7-Dihydro-2,3-disubstituted 5<i>H</i>-2a-Thia(2<i>a</i>-<i>S</i>^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[<i>cd</i>]indene-1,4(2<i>H</i>,3<i>H</i>)-dithione
  作者：Noboru Matsumura、Masaaki Tomura、Osamu Mori、Yuko Tsuchiya、Shigeo Yoneda、Koshiro Toriumi

  DOI：10.1246/bcsj.61.2419

  日期：1988.7

  Symmetrical tetraazapentalene derivatives 5 and 6 were synthesized by a convenient one-pot reaction using lithium thioureide/phenacyl chloride/alkyl (or allyl) isothiocyanate system. Unsymmetrical tetraazapentalene derivatives 8 were prepared by the reaction of various isothiocyanates with thiadiazolopyrimidine derivatives 7 which were derived from symmetrical tetraazapentalene derivatives. The structure of 5c was determined by a single crystal X-ray diffraction.

  采用硫脲锂/苯甲酰氯/烷基（或烯丙基）异硫氰酸酯体系，通过便捷的一锅反应合成了对称的四氮杂戊二烯衍生物5和6。不对称四氮杂五环戊二烯衍生物8是通过各种异硫氰酸酯与衍生自对称四氮杂五环戊二烯衍生物的噻二唑并嘧啶衍生物7反应制备的。通过单晶X射线衍射确定了5c的结构。