2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine | 1536086-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-Methyl-6-pyridin-2-ylquinazolin-4-amine；2-methyl-6-pyridin-2-ylquinazolin-4-amine
• CAS: 1536086-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: ZMZUHJOTMFLMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.28h， 以63%的产率得到carbon monoxide;(2,6-dimethoxyphenyl) cyclopenta-2,4-diene-1-carboxylate;2-methyl-6-pyridin-2-yl-7H-quinazolin-7-id-4-amine;ruthenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  人体修复酶 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase 的有机金属抑制剂

  摘要：

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201307849
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯腈 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  人体修复酶 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase 的有机金属抑制剂

  摘要：

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201307849

文献信息

• Heterocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10905768B1

  公开（公告）日：2021-02-02

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) (“Degrons”), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了能与 E3 泛素连接酶（通常是通过脑龙）（"Degrons"）结合的杂环化合物，这些杂环化合物可用于治疗目的或与选定靶蛋白的靶向配体相连接，并提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Spirocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11185592B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有螺环 E3 泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可单独使用，也可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• SPIROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210106688A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.