4,9-dimethyl-1-pyridin-2-yl-9H-β-carboline | 1041464-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 4,9-dimethyl-1-pyridin-2-yl-9H-β-carboline
• 英文别名: 4,9-Dimethyl-1-pyridin-2-ylpyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1041464-91-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃
• 分子量: 273.337
• InChiKey: ODSYVEKGYWLLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4,9-dimethyl-9H-β-carboline 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到4,9-dimethyl-1-pyridin-2-yl-9H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  金催化的N-脯氨酰吲哚-2-羧酰胺的环异构化：在合成Lavendamycin类似物中的应用。

  摘要：

  发现一系列N-炔丙基吲哚-2-羧酰胺经历AuCl 3催化的环异构化，从而以高收率得到β-咔啉酮。制备了相应的β-氯咔啉衍生物，并将其用于Pd（0）催化的交叉偶联化学反应中，该化学反应旨在合成Lavendamycin类似物。

  DOI：

  10.1021/ol801385h

文献信息

• Gold-Catalyzed Cycloisomerization of <i>N</i>-Propargylindole-2-carboxamides: Application toward the Synthesis of Lavendamycin Analogues
  作者：Dylan B. England、Albert Padwa

  DOI：10.1021/ol801385h

  日期：2008.8.21

  A series of N-propargylindole-2-carboxamides were found to undergo a AuCl 3-catalyzed cycloisomerization to give beta-carbolinones in high yield. The corresponding beta-chlorocarboline derivative was prepared and used for Pd(0)-catalyzed cross-coupling chemistry directed toward the synthesis of lavendamycin analogues.

  发现一系列N-炔丙基吲哚-2-羧酰胺经历AuCl 3催化的环异构化，从而以高收率得到β-咔啉酮。制备了相应的β-氯咔啉衍生物，并将其用于Pd（0）催化的交叉偶联化学反应中，该化学反应旨在合成Lavendamycin类似物。