6-bromo-2-methylquinazolin-4-amine | 1536086-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-methylquinazolin-4-amine
• 英文别名: 6-Bromo-2-methylquinazolin-4-amine
• CAS: 1536086-83-5
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: YCENJNAPFYAUHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methylquinazolin-4-amine 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  人体修复酶 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase 的有机金属抑制剂

  摘要：

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201307849
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯腈 、 原乙酸三乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以43%的产率得到6-bromo-2-methylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  人体修复酶 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase 的有机金属抑制剂

  摘要：

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201307849

文献信息

• An Organometallic Inhibitor for the Human Repair Enzyme 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase
  作者：Manuel Streib、Katja Kräling、Kristin Richter、Xiulan Xie、Holger Steuber、Eric Meggers

  DOI：10.1002/anie.201307849

  日期：2014.1.3

  small‐molecule inhibitor of the repair enzyme 8‐oxo‐dGTPase (MTH1) is presented, which is an unconventional cyclometalated ruthenium half‐sandwich complex. The organometallic inhibitor with low‐nanomolar activity displays astonishing specificity, as verified in tests with an extended panel of protein kinases and other ATP binding proteins. The binding of the organometallic inhibitor to MTH1 is investigated

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。