6-bromo-2-methylquinazolin-4-amine | 1536086-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-methylquinazolin-4-amine
• 英文别名: 6-Bromo-2-methylquinazolin-4-amine
• CAS: 1536086-83-5
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: YCENJNAPFYAUHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methylquinazolin-4-amine 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  人体修复酶 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase 的有机金属抑制剂

  摘要：

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201307849
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯腈 、 原乙酸三乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以43%的产率得到6-bromo-2-methylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  人体修复酶 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase 的有机金属抑制剂

  摘要：

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201307849