(1-benzooxazol-2-yl-cyclobutyl)-cyclobutyl-methanone | 50850-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (1-benzooxazol-2-yl-cyclobutyl)-cyclobutyl-methanone
• 英文别名: 1-(2-Benzoxazolyl)biscyclobutylketon；[1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)cyclobutyl]-cyclobutylmethanone
• CAS: 50850-40-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: KNYJWSCGKTZNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dispiro[3.1.3.1]decane-5,10-dione 、 2-氨基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1-benzooxazol-2-yl-cyclobutyl)-cyclobutyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮与邻氨基酚，邻氨基硫酚以及脂族2-，3-羟基和-巯基胺的反应

  摘要：

  已经进行了二甲基乙烯酮（1）的二酮二聚体与一系列邻氨基苯酚和邻氨基硫基苯酚的反应的研究。这些反应分别得到2- [2-（2，4-二甲基-3-氧戊基）]苯并恶唑和-苯并噻唑。脂肪族的2-和3-羟基-和2-和3-巯基胺产生2-取代的2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪，2-噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100507

文献信息

• The reaction of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanedione with<i>o</i>-aminophenols,<i>o</i>-aminothiophenol and with aliphatic 2- and 3-hydroxy- and -mercaptoamines
  作者：Siegfried Linke

  DOI：10.1002/jhet.5570100507

  日期：1973.10

  Studies of the reaction of the dione dimer of dimethylketene (1) with a series of o-aminophenols and with o-aminothiophenol have been carried out. These reactions give 2-[2-(2,4-dimethyl-3-oxopentyl)]benzoxazoles and -benzothiazole, respectively. Aliphatic 2- and 3-hydroxy- and 2- and 3-mercaptoamines yield 2-substituted 2-oxazolines, 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines, 2-thiazolines and 5,6-dihydro-4H-1

  已经进行了二甲基乙烯酮（1）的二酮二聚体与一系列邻氨基苯酚和邻氨基硫基苯酚的反应的研究。这些反应分别得到2- [2-（2，4-二甲基-3-氧戊基）]苯并恶唑和-苯并噻唑。脂肪族的2-和3-羟基-和2-和3-巯基胺产生2-取代的2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪，2-噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪。