3-α-hydroxybenzyl-N,N-dimethylaniline | 86997-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-α-hydroxybenzyl-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 3-Dimethylamino-benzhydrol；Benzenemethanol, 3-(dimethylamino)-alpha-phenyl-；[3-(dimethylamino)phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 86997-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: IRNWPYAHPHCFFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-tri-N-methyl-anilinium; iodide 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 3-α-hydroxybenzyl-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Introducing Water and Deep Eutectic Solvents in Organosodium Chemistry: Chemoselective Nucleophilic Functionalizations in Air
  作者：Giuseppe Dilauro、Cosimo Luccarelli、Andrea F. Quivelli、Paola Vitale、Filippo M. Perna、Vito Capriati

  DOI：10.1002/anie.202304720

  日期：2023.7.24

  Organosodium compounds, generated by the oxidative addition of a C−Cl bond to Na, a halogen/Na exchange, or by direct sodiation using Na bricks or neopentylsodium in hexane, have been intercepted by various electrophiles, when working “on water” or in eutectic mixtures. These reactions display a broad substrate scope, under hydrous conditions at room temperature, short reaction times (20 s), high chemoselectivity

  有机钠化合物是通过 C−Cl 键与 Na 的氧化加成、卤素/Na 交换或通过在己烷中使用钠砖或新戊基钠直接钠化而生成的，在“对水”或在水中工作时，已被各种亲电子试剂拦截。低共熔混合物。这些反应显示出广泛的底物范围，在室温含水条件下，反应时间短（20秒），化学选择性高，并且它们也是可扩展的。
• Fukui, Mineo; Ikeda, Toshiya; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 2, p. 466 - 475
  作者：Fukui, Mineo、Ikeda, Toshiya、Oishi, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 198
  作者：Baeyer

  DOI：——

  日期：——