5-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one | 29083-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 29083-15-6
• 化学式: C₈H₇NO₃S
• 分子量: 197.214
• InChiKey: BGUKCJHNIOIUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one 在 五氯化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1,1-dioxo-1H-1λ6-p-methyl-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j
• 作为产物：
  描述：

  在 [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以66 mg的产率得到5-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  氨基喹啉导向、钴催化的磺酰胺 sp2 C-H 键羰基化

  摘要：

  我们报告了一种钴催化、氨基喹啉引导的磺酰胺 sp 2 C-H 键羰基化方法。该反应在二氯乙烷溶剂中进行，并使用偶氮二甲酸二异丙酯作为一氧化碳源、Mn(OAc) 2作为助氧化剂和新戊酸钾作为碱。卤素、酯和酰胺官能团与反应条件相容。该方法可以快速有效地合成糖精衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7cc02062g

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Selective and Mild C-H Amidation of Cyclic <i>N</i> -Sulfonyl Ketimines with Organic Azides
  作者：Manikantha Maraswami、Gang Chen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/adsc.201700785

  日期：2018.2.1

  A general protocol for iridium catalyzed direct C−H amidation of cyclic N-sulfonyl ketimines using sulfonyl, acyl and aryl azides as nitrogen source is reported herein. The reaction takes place at room temperature with acyl and aryl azides, while an elevated temperature needed with sulfonyl azides to furnish aminated sultams in excellent yields with complete chemo and regioselectivity, thus providing

  本文报道了使用磺酰基，酰基和芳基叠氮化物作为氮源的铱催化环状N-磺酰基酮亚胺直接CH酰胺化的一般方案。该反应在室温下与酰基和芳基叠氮化物一起进行，而磺酰叠氮化物需要升高的温度以优异的收率提供胺化的磺胺类化合物，具有完全的化学和区域选择性，因此为氨基磺胺类化合物的合成提供了稳健且对环境有益的方法。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364414A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• The Construction of Chiral Fused Azabicycles Using a Pd-Catalyzed Allylic Substitution Cascade and Asymmetric Desymmetrization Strategy
  作者：Qianjin An、Delong Liu、Jiefeng Shen、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03529

  日期：2017.1.6

  enantioselective Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution cascade of cyclic N-sulfonylimines with an accompanying asymmetric desymmetrization has been developed for the construction of fused tetrahydroindole derivatives bearing two chiral centers. Mechanistic studies confirmed that the cascade reaction proceeds by initial allylic alkylation and subsequent allylic amination. The first alkylation is a chirality-control

  已开发出高对映体选择性的Pd催化的环状N-磺酰亚胺类化合物的不对称烯丙基取代级联反应以及伴随的不对称脱对称性，用于构建带有两个手性中心的稠合四氢吲哚衍生物。机理研究证实，级联反应通过初始烯丙基烷基化和随后的烯丙基胺化而进行。第一次烷基化是手性控制步骤，代表顺式环烯丙基二乙酸酯的不对称脱对称。该反应已经以克为单位进行，并且所需的产物可以参与数个转化。