2-[2-[3-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenoxy]ethyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione | 69383-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[3-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenoxy]ethyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
• 英文别名: 2-[2-[3-[(dimethylamino)methyl]phenoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 69383-88-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: AQTRBWKHSSMMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[3-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenoxy]ethyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-N'-[2-[3-[(dimethylamino)methyl]phenoxy]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  DE2821410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(二甲基氨基)甲基]苯酚 、 N-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl]-phthalimide 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-[3-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenoxy]ethyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active aminoalkylphenyl compounds and their use

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物及其生理上可接受的盐、水合物、N-氧化物和生物前体，以及这些化合物和盐中的R.sub.1和R.sub.2，它们可以相同也可以不同，代表氢或较低的烷基、环烷基、芳基烷基或较低的烯基，或被氧原子或基团##STR2## 所中断的较低烷基基团，其中R.sub.4代表氢或较低烷基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含杂原子功能基团--O--和##STR3## 的杂环戒；R.sub.3代表氢、较低烷基、烯基或烷氧基；X代表--O--、--S--或--CH.sub.2 --或##STR4## 其中R.sub.5为氢或较低烷基；Y代表.dbd.S、.dbd.O、.dbd.NR.sub.6或.dbd.CHR.sub.7；其中R.sub.6代表氢、硝基、氰基、较低烷基、芳基、芳基磺酰基或较低烷基磺酰基；R.sub.7代表硝基、较低烷基磺酰基或芳基磺酰基；m为2到4的整数；n为零、1或2；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链。这些化合物具有治疗活性。

  公开号：

  US05021429A1

文献信息

• US5021429A
  申请人：——

  公开号：US5021429A

  公开（公告）日：1991-06-04