3-Propionyl-6-brom-naphthalindiol-(1,2) | 52749-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Propionyl-6-brom-naphthalindiol-(1,2)
• 英文别名: 1-Propanone, 1-(7-bromo-3,4-dihydroxy-2-naphthalenyl)-；1-(7-bromo-3,4-dihydroxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 52749-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₃
• 分子量: 295.133
• InChiKey: SRHMYUNWMQSTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴萘-1,2-二酮 、 丙醛 以 苯 为溶剂， 生成 3-Propionyl-6-brom-naphthalindiol-(1,2)
  参考文献：
  名称：

  1,2-萘醌与醛的光化学反应。二、脂肪醛对1,2-萘醌的光加成反应

  摘要：

  3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯是通过1,2-萘醌与脂肪醛的光化学反应获得的。3-Halogeno-1,2-naphthoquinones 得到相应的 1,2-naphthalenediol 单酰基酯，3-acyl-1,2-naphthalenediol，它们与 1,2-naphthoquinone 与那些醛的光化学反应的产物相同和 3-halogeno-4-acyl-1,2-naphtoquinone 当它们在醛中照射时。然而，3-甲基-1,2-萘醌在乙醛中照射时得到相应的1,2-萘二醇单乙酸酯和3-甲基-4-乙酰基-1,2-萘醌。这些光化学反应适用于3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2790