di(6-methylpyridine-2-yl)-N-methylamine | 1604045-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di(6-methylpyridine-2-yl)-N-methylamine
• 英文别名: N,6-dimethyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1604045-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: GONFJQGQVOBVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镍二甲氧基乙烷 、 di(6-methylpyridine-2-yl)-N-methylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以53%的产率得到[Ni(μ-Cl){6,6'-dimethyl-2,2'-dipyridyl-N-methylamine}Cl]2
  参考文献：
  名称：

  新型Ni（ii）N-烷基二吡啶基乙二氨基络合物作为乙烯选择性齐聚催化剂的合成与应用†

  摘要：

  一系列通式（2-C 5 H 3 NR）2 NR'的N-烷基2,2'-二吡啶胺配体，（a）：R = H，R'= Me；（b）：R ＝ H，R′＝苄基；（c）：R = H，R'=甲基环己基；（d）：R ＝ H，R′＝新戊基；（e）：R ＝ Me，R′＝ Me）通过改进的方法制备，该方法包括用各自的烷基卤进行碱介导的N-烷基化。配体a–e与NiCl 2（DME）的反应可分离出μ-ClNi（II）配合物：[Ni（μ-Cl）{ a } Cl] 2（1a）; [Ni（μ-Cl）{b } Cl] 2（1b）；[Ni（μ-Cl）{ c } Cl] 2（1c）；[Ni（μ-Cl）{ d } Cl] 2（1d）和[Ni（μ-Cl）{ e } Cl] 2（1e）。通过FT-IR光谱，磁化率测量，质谱，元素分析以及在1a的情况下，SCD分析来表征复合物。在配合物1e的情况下，鉴定出酸介导的水解过程。水解产物，质子

  DOI：

  10.1039/c4dt00537f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 di(6-methylpyridine-2-yl)-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  新型Ni（ii）N-烷基二吡啶基乙二氨基络合物作为乙烯选择性齐聚催化剂的合成与应用†

  摘要：

  一系列通式（2-C 5 H 3 NR）2 NR'的N-烷基2,2'-二吡啶胺配体，（a）：R = H，R'= Me；（b）：R ＝ H，R′＝苄基；（c）：R = H，R'=甲基环己基；（d）：R ＝ H，R′＝新戊基；（e）：R ＝ Me，R′＝ Me）通过改进的方法制备，该方法包括用各自的烷基卤进行碱介导的N-烷基化。配体a–e与NiCl 2（DME）的反应可分离出μ-ClNi（II）配合物：[Ni（μ-Cl）{ a } Cl] 2（1a）; [Ni（μ-Cl）{b } Cl] 2（1b）；[Ni（μ-Cl）{ c } Cl] 2（1c）；[Ni（μ-Cl）{ d } Cl] 2（1d）和[Ni（μ-Cl）{ e } Cl] 2（1e）。通过FT-IR光谱，磁化率测量，质谱，元素分析以及在1a的情况下，SCD分析来表征复合物。在配合物1e的情况下，鉴定出酸介导的水解过程。水解产物，质子

  DOI：

  10.1039/c4dt00537f

文献信息

• Reactivity of Bis(pyridyl)-<i>N</i>-alkylaminato Methylpalladium Complexes toward Ethylene: Insights from Experiment and Theory
  作者：Andrew J. Swarts、Feng Zheng、Vincent J. Smith、Ebbe Nordlander、Selwyn F. Mapolie

  DOI：10.1021/om5001293

  日期：2014.5.12

  A series of novel neutral and cationic methylpalladium complexes bearing N-alkyl-2,2'-dipyridylaldiminato ligands were prepared and characterized. In the presence of ethylene, the cationic complexes were active as dimerization catalysts, producing a mixture of 1- and 2-butenes. A Pd-ethyl pi-ethylene species was identified as the catalyst resting state by low-temperature spectroscopic and DFT studies, which provided insights into the effect of both steric and electronic factors on the observed reactivity.