N-(2-chloro-3,4''-bipyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide | 1221397-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-3,4''-bipyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(6-chloro-5-pyridin-4-ylpyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1221397-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O
• 分子量: 273.722
• InChiKey: UWIFNOKIIITOJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-3,4''-bipyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 生成 N-(5-pyridin-4-ylpyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （5,6- diarylpyridin -2-基）酰胺衍生物作为有效的和选择性甲2B腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  描述了作为有效的A 2B腺苷受体拮抗剂的一系列N-（5,6-二芳基吡啶-2-基）酰胺衍生物的合成和SAR 。与其他腺苷受体相比，几种化合物具有良好的选择性。强有力的和选择性的类似物9被证明在大鼠中具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.045

文献信息

• Discovery of N-(5,6-diarylpyridin-2-yl)amide derivatives as potent and selective A2B adenosine receptor antagonists
  作者：Paul Eastwood、Jacob Gonzalez、Sergio Paredes、Arsenio Nueda、Teresa Domenech、Joan Alberti、Bernat Vidal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.045

  日期：2010.3

  The synthesis and SAR of a series of N-(5,6-diarylpyridin-2-yl)amide derivatives as potent A2B adenosine receptor antagonists is described. Several compounds showed good selectivity versus other adenosine receptors. The potent and selective analogue 9 was shown to have good oral bioavailability in the rat.

  描述了作为有效的A 2B腺苷受体拮抗剂的一系列N-（5,6-二芳基吡啶-2-基）酰胺衍生物的合成和SAR 。与其他腺苷受体相比，几种化合物具有良好的选择性。强有力的和选择性的类似物9被证明在大鼠中具有良好的口服生物利用度。