methyl 3-(1-adamantyl) benzoate | 59974-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1-adamantyl) benzoate
• 英文别名: 1-(m-Methoxycarbonylphenyl)-adamantan；Methyl 3-(1-adamantyl)benzoate
• CAS: 59974-43-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: WBFUTZCIXDORTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-adamantyl) benzoate 生成 3-(1-adamantyl) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SHROOT, BRAHAM;BERNARDON, JEAN-MICHEL;PILGRIM, WILIAM ROBERT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)adamantane 生成 methyl 3-(1-adamantyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  结构对均溶芳族取代中碳自由基反应性的影响。第三部分 1-金刚烷基与苯衍生物的反应

  摘要：

  已经通过1-金刚烷基进行了单取代苯的均质取代，并且通过检查取代基对异构体分布和相对反应性的影响，确定了该基团的反应性和极性特征。结果表明，1-金刚烷基具有亲核性质，比其他应变更大的桥头基更明显。建议将这种行为归因于在将桥头基团添加到芳族底物中的过程中极性效应所起的不同作用。还描述了几种单取代的1-芳基金刚烷的合成。

  DOI：

  10.1039/p29760000662

文献信息

• SHROOT, BRAHAM;BERNARDON, JEAN-MICHEL;PILGRIM, WILIAM ROBERT
  作者：SHROOT, BRAHAM、BERNARDON, JEAN-MICHEL、PILGRIM, WILIAM ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• US5200550A
  申请人：——

  公开号：US5200550A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5332856A
  申请人：——

  公开号：US5332856A

  公开（公告）日：1994-07-26
• US5468897A
  申请人：——

  公开号：US5468897A

  公开（公告）日：1995-11-21
• Structural effects on the reactivity of carbon radicals in homolytic aromatic substitutions. Part III. Reaction of the 1-adamantyl radical with benzene derivatives
  作者：Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco、Piero Spagnolo、Paolo Zanirato、Giorgio Martelli

  DOI：10.1039/p29760000662

  日期：——

  Homolytic substitution of monosubstituted benzenes by 1-adamantyl radical has been carried out and the reactivity and the polar character of the radical have been determined by examining the effects of substituents on isomer distributions and on relative reactivities. The results indicated that the 1-adamantyl radical has nucleophilic properties which are more pronounced than that of other more strained

  已经通过1-金刚烷基进行了单取代苯的均质取代，并且通过检查取代基对异构体分布和相对反应性的影响，确定了该基团的反应性和极性特征。结果表明，1-金刚烷基具有亲核性质，比其他应变更大的桥头基更明显。建议将这种行为归因于在将桥头基团添加到芳族底物中的过程中极性效应所起的不同作用。还描述了几种单取代的1-芳基金刚烷的合成。