N-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-5-amine | 72159-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: benzyl-(2H-pyrazol-3-yl)-amine；N-benzyl-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 72159-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: WBQHFVBVPJJRAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{[7-hydroxy-5-oxo-4-(phenylmethyl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些二环杂芳基N-取代甘氨酸衍生物，其化学式为(I)，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。

  公开号：

  WO2009039323A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-N-(1H-pyrazol-5-yl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.022

文献信息

• Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090257979A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243199A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了Formula (I)的化合物，或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用Formula (I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或病症的方法。
• Tricyclic compounds
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11136321B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包括本文所述化合物的药物组合物（包括本文所述化合物的药学上可接受的盐）以及合成这些化合物的方法。本文还提供了用式（I）化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
• DORGAN R. J. J.; PARRICK J., J. CHEM. RES. SYNOP, 1979, NO 6, 198
  作者：DORGAN R. J. J.、 PARRICK J.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2283002A2

  公开（公告）日：2011-02-16