ethyl 3-(5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propylcarbamate | 1322764-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 3-(5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[3-(5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1322764-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 262.312
• InChiKey: XTGDBOMKWHFNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-(5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethyl 5-Acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with 1,3-N,N-Bis-nucleophiles: A Facile Access to Novel Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1(2H)-甲酸乙酯与多种1,3-N,N-双亲核试剂的反应导致区域选择性地形成相应取代的嘧啶，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259970
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 以 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethyl 5-Acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with 1,3-N,N-Bis-nucleophiles: A Facile Access to Novel Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1(2H)-甲酸乙酯与多种1,3-N,N-双亲核试剂的反应导致区域选择性地形成相应取代的嘧啶，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259970

文献信息

• Reaction of Ethyl 5-Acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with 1,3-N,N-Bis-nucleophiles: A Facile Access to Novel Pyrimidine Derivatives
  作者：Pavel Mykhailiuk、Nazar Maximov、Andrei Kisel、Zoia Voitenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1259970

  日期：2011.5

  Reaction of ethyl 5-acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with diverse 1,3-N,N-bis-nucleophiles results in the regioselective formation of the correspondingly substituted pyrimidines in good yields.

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1(2H)-甲酸乙酯与多种1,3-N,N-双亲核试剂的反应导致区域选择性地形成相应取代的嘧啶，收率良好。