4-Chlor-1,2,3-benzothiadiazol | 23620-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-Chlor-1,2,3-benzothiadiazol
• 英文别名: 4-Chlorobenzothiadiazole；4-chloro-1,2,3-benzothiadiazole
• CAS: 23620-93-1
• 化学式: C₆H₃ClN₂S
• mdl: MFCD18449417
• 分子量: 170.622
• InChiKey: YDHHWYOQXZQWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-6-氯-1,2,3-苯并噻二唑 生成 4-Chlor-1,2,3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• 458. 1,2,3-Benzothiadiazole. Part I. Nitro-, amino-, and hydroxy-derivatives
  作者：E. R. Ward、W. H. Poesche、D. Higgins、D. D. Heard

  DOI：10.1039/jr9620002374

  日期：——
• Silver-Catalyzed Skeletal Editing of Benzothiazol-2(3<i>H</i>)-ones and 2-Halogen-Substituted Benzothiazoles as a Rapid Single-Step Approach to Benzo[1,2,3]thiadiazoles
  作者：Jela Nociarová、Anisha Purkait、Róbert Gyepes、Peter Hrobárik

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03904

  日期：2024.1.26
• PROCESS FOR PREPARING ORGANIC SEMICONDUCTING POLYMERS
  申请人：PHILLIPS 66 COMPANY

  公开号：US20210061945A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  A process of reacting a monomer unit containing chlorobenzothiadiazole or fluorochlorobenzothiadiazole in a solvent to produce a polymer with a reaction yield greater than 60%. In this process the solvent is selected from the group consisting of: dichlorobenzene, trichlorobenzene, and combinations thereof.
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part II. A novel rearrangement of diazonium salts derived from 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39700002514

  日期：——

  Diazotisation of a substituted 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole, followed by removal of the diazonium group by hypophosphorous acid or by a Sandmeyer reaction, may lead to a 1,2,3-benzothiadiazole containing an orientation of substituents different from that of the starting material. The occurrence of the rearrangement is governed by the nature and position of the 4- and 6-substituents of the original

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。