(2S)-2-(dibenzylamino)-1-imidazol-1-yl-3-phenylpropan-1-one | 131817-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(dibenzylamino)-1-imidazol-1-yl-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 131817-83-9
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O
• 分子量: 395.504
• InChiKey: RJYYUWGLHHUXPN-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(dibenzylamino)-1-imidazol-1-yl-3-phenylpropan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl (3R,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  他汀类药物和他汀类药物类似物的简单合成途径

  摘要：

  具有生物重要性的氨基酸他汀类药物（3 S，4 S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸以及旋光性他汀类药物类似物可以通过简单还原相应的N来以酯形式获得，ñ使用的NaBH二苄β酮酯4接着脱保护。

  DOI：

  10.1039/c39890001474
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (2S)-2-(dibenzylamino)-1-imidazol-1-yl-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  他汀类药物和他汀类药物类似物的简单合成途径

  摘要：

  具有生物重要性的氨基酸他汀类药物（3 S，4 S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸以及旋光性他汀类药物类似物可以通过简单还原相应的N来以酯形式获得，ñ使用的NaBH二苄β酮酯4接着脱保护。

  DOI：

  10.1039/c39890001474

文献信息

• REETZ, MANFRED T.;DREWES, MARK WILHELM;LENNICK, KLAUS
  作者：REETZ, MANFRED T.、DREWES, MARK WILHELM、LENNICK, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• A simple synthetic route to statine and statine analogues
  作者：M. T. Reetz、M. W. Drewes、B. R. Matthews、K. Lennick

  DOI：10.1039/c39890001474

  日期：——

  The biologically important amino acid statine, (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid, as well as optically active statine analogues, are readily accessible in the ester form by simple reduction of the corresponding N,N-dibenzyl β-keto esters using NaBH4 followed by deprotection.

  具有生物重要性的氨基酸他汀类药物（3 S，4 S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸以及旋光性他汀类药物类似物可以通过简单还原相应的N来以酯形式获得，ñ使用的NaBH二苄β酮酯4接着脱保护。