4-ethoxycarbonyl-5-(2-pyridyl)-1,2-dithiole-3-thione | 114969-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-5-(2-pyridyl)-1,2-dithiole-3-thione
• 英文别名: Ethyl 3-pyridin-2-yl-5-sulfanylidenedithiole-4-carboxylate
• CAS: 114969-31-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S₃
• 分子量: 283.396
• InChiKey: XXNWRQHMBMPWIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-5-(2-pyridyl)-1,2-dithiole-3-thione 、 碘甲烷 在 乙硫醇钠 作用下， 生成 6,8-dimethylthio-7-ethoxycarbonyl-pyrrolo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-二硫代-3-硫酮与乙硫醇钠的反应性：通往新型杂环的便捷途径

  摘要：

  乙硫醇钠在取代的1,2-二硫代-3-硫酮的S-2位反应，生成各种产物，具体取决于C-4和C-5位的取代基。特别地，嘧啶基取代基的存在在反应途径中引起一些明显的变化，从而产生了一种新的杂环，其合成以前没有被报道过。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81633-1

文献信息

• Largeron, M.; Martens, T.; Fleury, M. B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1223 - 1225
  作者：Largeron, M.、Martens, T.、Fleury, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Isolation of unsymmetrical disulphides and trisulphides as by-products in the course of electrochemical reduction of dithiole-thiones
  作者：M. Largeron、T. Martens、M.B. Fleury

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80622-5

  日期：1989.1
• LARGERON, M.;MARTENS, T.;FLEURY, M. B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3421-3428
  作者：LARGERON, M.、MARTENS, T.、FLEURY, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• LARGERON, M.;MARTENS, T.;FLEURY, M. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1223-1225
  作者：LARGERON, M.、MARTENS, T.、FLEURY, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of substituted 1,2-dithiole-3-thiones with sodium ethanethiolate: a convenient route to a novel heterocycle
  作者：M. Largeron、T. Martens、M.B. Fleury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81633-1

  日期：1987.1

  products depending on the substiuents at the C-4 and C-5 positions. In particular, the presence of a pyrimidinyl substituent induces some noticeable changes in the reaction pathway, yielding a novel heterocycle whose synthesis has not been previously reported.

  乙硫醇钠在取代的1,2-二硫代-3-硫酮的S-2位反应，生成各种产物，具体取决于C-4和C-5位的取代基。特别地，嘧啶基取代基的存在在反应途径中引起一些明显的变化，从而产生了一种新的杂环，其合成以前没有被报道过。