6,11-dimethyl-7H-benzo[f]pyrido[1,2-b][2,7]naphthyridin-7-one | 1323111-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,11-dimethyl-7H-benzo[f]pyrido[1,2-b][2,7]naphthyridin-7-one
• 英文别名: 6,11-Dimethylquinolino[4,3-b]quinolizin-7-one；6,11-dimethylquinolino[4,3-b]quinolizin-7-one
• CAS: 1323111-07-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: WTUWNIGSBARPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 2-氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6,11-dimethyl-7H-benzo[f]pyrido[1,2-b][2,7]naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Sequential Hydration-Condensation-Double Cyclization of Pyridine-Substituted 2-Alkynylanilines: An Efficient Approach to Quinoline-Based Heterocycles

  摘要：

  描述了一种环境友好且原子经济的方法，通过顺序水合-缩合-双环化反应构建独特的基于喹啉的四环支架。该反应从容易获得的吡啶取代的邻炔基苯胺和β-酮酯开始，通过一锅中的乙醇中的对甲苯磺酸促进。在没有β-酮酯的情况下，多取代喹啉以双分子形式以合理的产率形成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260001