3,6,8-三溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 | 63744-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 3,6,8-三溴咪唑并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 3,6,8-Tribrom-imidazo<1,2-a>pyrazin；3,6,8-tribromoimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 63744-24-1
• 化学式: C₆H₂Br₃N₃
• 分子量: 355.814
• InChiKey: KOYWJTGSMJPNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,8-三溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(3,6-Diphenylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)oxy-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in vitro anticancer activity and SAR studies of arylated imidazo[1,2-a]pyrazine–coumarin hybrids

  摘要：

  一系列多样化的芳基咪唑并[1,2-a]吡嗪-香豆素混合物已被合成，用于体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra00584a
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3,6,8-三溴咪唑并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in vitro anticancer activity and SAR studies of arylated imidazo[1,2-a]pyrazine–coumarin hybrids

  摘要：

  一系列多样化的芳基咪唑并[1,2-a]吡嗪-香豆素混合物已被合成，用于体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra00584a

文献信息

• Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20070117804A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
• Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040063715A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的咪唑[1,2-a]吡嗪化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• 8-alkylaminoimidazo(1,2-a)pyrazines and derivatives, their preparation
  申请人：l'Universite de Montpellier I

  公开号：US05028605A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  ##STR1## Novel 8-alkylamino-imidazo(1,2-a)pyrazines of formula (I) show advantages pharmacological activities. They can be used for medical products in human and veterinary therapy in the field of applications of antispasmodics, uterine relaxants, bronchodilators, cardiac analeptics and neurosedatives.

  式(I)的新型8-烷基氨基咪唑并[1,2-a]吡嗪具有优良的药理活性。它们可用于人类和兽医治疗的医疗产品，适用于抗痉挛剂、子宫松弛剂、支气管扩张剂、心脏兴奋剂和神经镇静剂等领域。
• IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Macleod Angus

  公开号：US20110166147A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Novel imidazopyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a viral infection, in particular a HCV, HRV, Sb and/or CVB in a patient in need thereof.

  本发明揭示了一种具有以下公式（I）所表示的化学式的新型咪唑吡唑化合物。该化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗病人中的病毒感染，特别是HCV、HRV、Sb和/或CVB。