tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V) anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V) anion
• 化学式: C₁₈Cl₁₂O₆P
• 分子量: 768.604
• InChiKey: WKMAKNBSCBPRHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V) anion 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到[tris(4,4'-dimethyl-2-2'-bipyridine)iron(II)](TRISPHAT)2
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Ion Pairing of TRISPHAT Anions and Tris(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)iron(II)

  摘要：

  Two configurationally stable, chiral anions (TRISPHAT, 1) behave as efficient hosts that control the configuration of a configurationally labile iron(II) complex as the guest with high diastereoselectivity (>96 % de) upon ion pairing. The diastereoselectivity increases with decreasing solvent polarity.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2379::aid-anie2379>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  四氯邻苯二酚 在 五氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V) anion
  参考文献：
  名称：

  稳定的富含对映体的POCOP基平面手性钳配合物的制备拆分

  摘要：

  的η 6 -coordination的[CPRU]的+片段基于在一个步骤中，得到外消旋一个naphthoresorcinate骨干钯和铂的非对称POCOP钳形衍生物的芳环外消旋-2a和外消旋-2b复合物（一个 =钯，b  = PT）和化合物的平面手性性质是由非手性的PF易位证明6 -通过对映体纯的Δ-三（四氯-1,2-苯二醇基）磷酸（V）手性阴离子（Δ-TRISPHAT）产生抗衡离子，然后物理分离非对映体。通过单晶X射线衍射确定每对中一个对映异构体的绝对构型，并且根据扩展的Cahn-Ingold-Prelog规则，发现其为pR。在手性助剂（[Δ-TRISPHAT]的复分解的释放-由PF 6 - ），则对映异构体的pR -2a / PS -2a和的pR -2b / PS -2b被充分表征。每对对映异构体均表现出相反的（+）/（-）旋光性，并具有相互的圆二色性，且棉花效应具有相似的绝对强度。通过pR

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.04.007

文献信息

• Ion pair chromatographic resolution of tris(diimine)ruthenium(ii) complexes using TRISPHAT anions as resolving agents
  作者：Jérôme Lacour、Sonya Torche-Haldimann、Jonathan J. Jodry

  DOI：10.1039/a803904f

  日期：——

  Enantiomers of chiral tris(diimine)ruthenium(II) complexes can be separated on a polar chromatographic phase (SiO2) when associated with TRISPHAT counterions (2 equivalents).

  手性三(二亚胺)钌(II)配合物的对映体与 TRISPHAT 反离子（2 个等价物）结合时，可在极性色谱相（二氧化硅）上分离。
• Bouder, Thomas Le; Maury, Olivier; Bozec, Hubert Le, Chemical Communications, 2001, # 23, p. 2430 - 2431
  作者：Bouder, Thomas Le、Maury, Olivier、Bozec, Hubert Le、Ledoux, Isabelle、Zyss, Joseph

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated TRISPHAT Anions: Spectroscopic Probes for Detailed Asymmetric Ion Pairing Studies
  作者：Richard Frantz、André Pinto、Samuel Constant、Gérald Bernardinelli、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/anie.200500862

  日期：2005.8.12
• Diastereoselective Ion Pairing of TRISPHAT Anions and Tris(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)iron(II)
  作者：Jérôme Lacour、Jonathan J. Jodry、Catherine Ginglinger、Sonya Torche-Haldimann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2379::aid-anie2379>3.0.co;2-c

  日期：1998.9.18

  Two configurationally stable, chiral anions (TRISPHAT, 1) behave as efficient hosts that control the configuration of a configurationally labile iron(II) complex as the guest with high diastereoselectivity (>96 % de) upon ion pairing. The diastereoselectivity increases with decreasing solvent polarity.
• Preparative resolution of stable enantio-enriched POCOP-based planar chiral pincer complexes
  作者：Noel Angel Espinosa-Jalapa、Manuel Alejandro Roque Ramires、Rubén Alfredo Toscano、Jean-Pierre Djukic、Ronan Le Lagadec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.007

  日期：2017.9

  2-benzenediolato)phosphate(V) chiral anion (Δ-TRISPHAT), followed by the physical separation of the diastereomers. The absolute configuration of one enantiomer of each pair was established by a single-crystal X-ray diffraction and was found to be pR according to the extended Cahn-Ingold-Prelog rules. Upon release of the chiral auxiliary (metathesis of [Δ-TRISPHAT]- by PF6−), the pairs of enantiomers pR-2a/pS-2a and

  的η 6 -coordination的[CPRU]的+片段基于在一个步骤中，得到外消旋一个naphthoresorcinate骨干钯和铂的非对称POCOP钳形衍生物的芳环外消旋-2a和外消旋-2b复合物（一个 =钯，b  = PT）和化合物的平面手性性质是由非手性的PF易位证明6 -通过对映体纯的Δ-三（四氯-1,2-苯二醇基）磷酸（V）手性阴离子（Δ-TRISPHAT）产生抗衡离子，然后物理分离非对映体。通过单晶X射线衍射确定每对中一个对映异构体的绝对构型，并且根据扩展的Cahn-Ingold-Prelog规则，发现其为pR。在手性助剂（[Δ-TRISPHAT]的复分解的释放-由PF 6 - ），则对映异构体的pR -2a / PS -2a和的pR -2b / PS -2b被充分表征。每对对映异构体均表现出相反的（+）/（-）旋光性，并具有相互的圆二色性，且棉花效应具有相似的绝对强度。通过pR