4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitrile | 1268853-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitrile
• CAS: 1268853-27-5
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 405.456
• InChiKey: GFHDAYVWVCASDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(氰甲基)氯化吡啶 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成取代吡啶并[2,3- b ]吲哚嗪

  摘要：

  开发了一种高效，新颖的合成取代吡啶并[2,3 - b ]吲哚并嗪-10-腈的方法。这些结构实际上是无法通过前述方法获得的。级联转化涉及α，β-不饱和羰基化合物与由1-（氰甲基）吡啶鎓氯化物制备的稳定二聚体的反应。反应在乙醇/水和乙酸钠存在下于回流条件下进行。该程序代表了对吡啶并[2,3- b ]吲哚嗪核心结构的环保区域选择性方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.047

文献信息

• A one-pot synthesis of substituted pyrido[2,3-b]indolizines
  作者：Fernanda Proença、Marta Costa

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.047

  日期：2011.2

  An efficient and novel approach to the synthesis of substituted pyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitriles was developed. These structures are practically unavailable through previously described methods. The cascade transformation involves the reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds with a stable dimer prepared from 1-(cyanomethyl)pyridinium chloride. The reaction was performed under reflux conditions

  开发了一种高效，新颖的合成取代吡啶并[2,3 - b ]吲哚并嗪-10-腈的方法。这些结构实际上是无法通过前述方法获得的。级联转化涉及α，β-不饱和羰基化合物与由1-（氰甲基）吡啶鎓氯化物制备的稳定二聚体的反应。反应在乙醇/水和乙酸钠存在下于回流条件下进行。该程序代表了对吡啶并[2,3- b ]吲哚嗪核心结构的环保区域选择性方法。