N-((4-(3-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)methylene)-2-methylpropan-2-amine | 1610926-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-((4-(3-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)methylene)-2-methylpropan-2-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-[4-(3-methoxyphenyl)-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-yl]methanimine
• CAS: 1610926-56-1
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O
• 分子量: 359.471
• InChiKey: IBKJZRAUYKVZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 、 异氰酸叔丁酯 、 3-甲氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到N-((4-(3-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)methylene)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  利用异腈的二价性质：一种新颖的 Pictet-Spengler 脒化过程

  摘要：

  本文提出了一种基于异氰化物的多组分反应（IMCR），用于快速组装新颖的、生物学相关的二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉-脒。从 1-(2-氨基苯基)吡咯、醛和异腈开始，目标杂环支架通过一锅、操作友好的过程组装而成。由于具有三个多样性点并一步形成三个化学键，这一策略被证明是非常通用的。还介绍了从仲胺苯胺和异腈生成脒的新颖、温和的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.043

文献信息

• Exploiting the divalent nature of isonitriles: a novel Pictet–Spengler amidination process
  作者：Federico Medda、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.043

  日期：2014.5

  assembly of novel, biologically relevant dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines-amidines is herein presented. Starting from 1-(2-aminophenyl)pyrroles, aldehydes, and isonitriles, the target heterocyclic scaffold is assembled in a one-pot, operationally friendly process. With three points of diversity and formation of three chemical bonds in one step, this strategy proves to be very general. Novel, mild methodology

  本文提出了一种基于异氰化物的多组分反应（IMCR），用于快速组装新颖的、生物学相关的二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉-脒。从 1-(2-氨基苯基)吡咯、醛和异腈开始，目标杂环支架通过一锅、操作友好的过程组装而成。由于具有三个多样性点并一步形成三个化学键，这一策略被证明是非常通用的。还介绍了从仲胺苯胺和异腈生成脒的新颖、温和的方法。