2-hydroxy-benzoic acid 2-morpholin-4-yl-ethyl ester | 23528-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-benzoic acid 2-morpholin-4-yl-ethyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxy-benzoesaeure-(2-morpholino-aethylester)；2-Morpholin-4-ylethyl 2-hydroxybenzoate
• CAS: 23528-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: AUUSOEAYFVYWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-benzoic acid 2-morpholin-4-yl-ethyl ester 、 丙酰氯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUEH, XIROSIGEH;TSUEHMURA, JOSIDZI;NISIGUTI, IKUDZO;MIDZUNO, TAKUMI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 水杨酸 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2-hydroxy-benzoic acid 2-morpholin-4-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ghelardoni; Pisanti; Russo, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, # 11, p. 694 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of mixed H2O?CH3CN solvents on the Br�nsted coefficient for the intramolecular general base-catalyzed cleavage of ionized phenyl salicylate in the presence of primary and secondary amines
  作者：M. Niyaz Khan、Z. Arifin、A. George、I. A. Wahab

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:3<153::aid-kin5>3.0.co;2-w

  日期：——

  Nucleophilic second-order rate constants, knms, for the reactions of several primary and secondary amines with ionized phenyl salicylate (PS−) show a nonlinear decrease with the increase in the content of CH3CN from 2 to ≤50% v/v in mixed aqueous solvent. The values of knms remain almost unchanged with the change in the content of CH3CN at >50% v/v. The nucleophilic reactivity of primary and secondary

  几种伯胺和仲胺与离子化水杨酸苯酯 (PS-) 反应的亲核二级速率常数 knms 随着 CH3CN 含量从 2 增加到 ≤50% v/v 在混合水溶液中呈现非线性下降溶剂。随着 CH3CN 含量的变化 > 50% v/v，knms 值几乎保持不变。伯胺和仲胺对 PS− 的亲核反应性揭示了混合水溶剂中 CH3CN 含量恒定时不同布朗斯台德系数 βnuc 的布朗斯台德图。随着 CH3CN 含量从 2% 增加到 70% v/v，βnuc 的值对于伯胺从 0.4 降低到接近 0，对于仲胺从 0.22 降低到 0.12。在 2–50%v/v CH3CN 范围内获得的 knms/kMeOHms 值（其中 kMeOHms 表示 MeOH 与 PS- 在 H2OCH3CN 溶剂中反应的亲核二级速率常数）符合经验方程：log (knms /kMeOHms) = θ + λX 其中 X 是 CH3CN 的 % v/v
• O-Aminoalkylsalicylates, process for their preparation, and their pharmaceutical compositions
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP0031632A1

  公开（公告）日：1981-07-08

  Compounds of the formula or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof (for example, a chloride) are useful as local anesthetics. In the compound of the formula (I), R is hydrogen or C1-C14 alkyl, ALK is C1-C4 alkylene, R1 and R2 may be the same or different and are hydrogen or C1-C6 alkyl or R, and R2 taken together form a 5 to 7 atom ring which contains 1 to 2 nitrogen atoms.

  式中的化合物 或其药学上可接受的酸加成盐（例如氯化物）可用作局部麻醉剂。在式 (I) 的化合物中，R 是氢或 C1-C14 烷基，ALK 是 C1-C4 亚烷基，R1 和 R2 可以相同或不同，并且是氢或 C1-C6 烷基，或者 R 和 R2 共同形成一个含有 1 到 2 个氮原子的 5 到 7 个原子的环。
• INOUEH, XIROSIGEH;TSUEHMURA, JOSIDZI;NISIGUTI, IKUDZO;MIDZUNO, TAKUMI
  作者：INOUEH, XIROSIGEH、TSUEHMURA, JOSIDZI、NISIGUTI, IKUDZO、MIDZUNO, TAKUMI

  DOI：——

  日期：——
• US4298603A
  申请人：——

  公开号：US4298603A

  公开（公告）日：1981-11-03
• Ghelardoni; Pisanti; Russo, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, # 11, p. 694 - 704
  作者：Ghelardoni、Pisanti、Russo、Volterra

  DOI：——

  日期：——