3,6-二氟-2,4,5-吡啶三胺 | 23862-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二氟-2,4,5-吡啶三胺
• 中文别名: 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,7-羟基-,(1R,2R,4R,7R)-rel-
• 英文名称: 2,4,5-triamino-difluoropyridine
• 英文别名: 3,6-Difluoro-2,4,5-pyridinetriamine；3,6-difluoropyridine-2,4,5-triamine
• CAS: 23862-40-0
• 化学式: C₅H₆F₂N₄
• 分子量: 160.126
• InChiKey: KMFJGRQMEMXBSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-硝基吡啶 、 氨 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,6-二氟-2,4,5-吡啶三胺 、 2,5,6-三氟吡啶-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  多氟杂环化合物。第六部分 四氟-4-硝基吡啶中的亲核取代

  摘要：

  四氟-4-硝基吡啶与氨和甲醇钠的反应会导致硝基的大量取代，这与2,3,5,6-四氟-4-硝基苯不同，后者是邻位氟被硝基完全取代的原因。吡啶环氮是决定亲核攻击方向的最大单一因素。竞争实验显示相对反应性依次为：五氟吡啶≈五氟硝基苯>四氟-4-硝基吡啶。已经检查了五氟吡啶衍生物的氟19 nmr光谱，但取代基甲氧基和氨基对化学位移的影响不一致，特别是在硝基存在下。

  DOI：

  10.1039/j39660000220

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.3, page 180 - 219
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB1159036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polyfluoro-heterocyclic compounds. Part VI. Nucleophilic substitution in tetrafluoro-4-nitropyridine
  作者：R. D. Chambers、J. Hutchinson、W. K. R. Musgrave

  DOI：10.1039/j39660000220

  日期：——

  5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzene which gives exclusive replacement of fluorine ortho to the nitro-group. The pyridine-ring nitrogen is the greatest single factor in determining the orientation of nucleophilic attack. Competition experiments show relative reactivities to be in the order: pentafluoropyridine ≈ pentafluoronitrobenzene > tetrafluoro-4-nitropyridine. Fluorine-19 n.m.r. spectra of derivatives

  四氟-4-硝基吡啶与氨和甲醇钠的反应会导致硝基的大量取代，这与2,3,5,6-四氟-4-硝基苯不同，后者是邻位氟被硝基完全取代的原因。吡啶环氮是决定亲核攻击方向的最大单一因素。竞争实验显示相对反应性依次为：五氟吡啶≈五氟硝基苯>四氟-4-硝基吡啶。已经检查了五氟吡啶衍生物的氟19 nmr光谱，但取代基甲氧基和氨基对化学位移的影响不一致，特别是在硝基存在下。