1,7-bis (methylene phosphonic acid diethyl ester)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 162148-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,7-bis (methylene phosphonic acid diethyl ester)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: tetraethyl ((1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(methylene))bis(phosphonate)；1,7-Bis(diethoxyphosphorylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 162148-50-7
• 化学式: C₁₈H₄₂N₄O₆P₂
• 分子量: 472.502
• InChiKey: CXIDSZOKIVMRPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis (methylene phosphonic acid diethyl ester)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/36350

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,7-bis (methylene phosphonic acid diethyl ester)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 1,7-disubstituted 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes

  摘要：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷在酸性溶液中区域选择性地与多种氯甲酸酯反应，生成1,7-二保护衍生物，这些衍生物可以被烷基化并脱保护，从而得到1,7-二取代的1,4,7,10-四氮杂环十二烷。

  DOI：

  10.1039/c39950000185

文献信息

• Rapid Removal of Benzyloxycarbonyl Groups from 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Derivatives by Catalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Charles H. Manning、Anna Skwierawska、John N. Marx、Darryl J. Bornhop

  DOI：10.1081/scc-120015777

  日期：2003.1.3

  Abstract We report that N-benzyloxycarbonyl groups can be conveniently removed from 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes by catalytic transfer hydrogenation with cyclohexene and 5% palladium–carbon catalyst. The process is rapid, selective, inexpensive, and is high yielding.

  摘要 我们报告说，通过使用环己烯和 5% 钯-碳催化剂进行催化转移氢化，可以方便地从 1,4,7,10-四氮杂环十二烷中去除 N-苄氧羰基。该方法快速、有选择性、成本低廉且产量高。
• Long story short: donor set symmetry in [Eu(DOTA)(H₂O)]⁻ crystals determines the electronic structure
  作者：Maria Storm Thomsen、Helene Obel Bøch Andersen、Thomas Just Sørensen

  DOI：10.1039/d2dt02172b

  日期：——

  model system for studying the properties of lanthanide(III) ions. In solution, the photophysical properties have been mapped, but as the structures are not known, direct structure–property relationships have not been created. Here, the electronic properties of two Eu[DOTA] compounds (1 and 2) and a Eu[DOTA]-like compound (3) were studied using single-crystal luminescence spectroscopy. The donor set in

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 DOTA 的镧系元素配合物由于用作 MRI 造影剂而得到了非常详细的研究。自 1980 年 Desreux 首次报告以来，特别是对钆 ( III ) 的 Ln[DOTA] -配合物进行了深入研究。九配位的 [Ln(DOTA)(H 2 O)] -配合物的形式是众所周知的，配体骨架已被广泛用于创建功能性 MRI 造影剂、发光探针，并作为模型系统用于研究镧系元素的性质（Ⅲ) 离子。在溶液中，光物理性质已被绘制出来，但由于结构未知，因此尚未建立直接的结构-性质关系。在这里，使用单晶发光光谱研究了两种 Eu[DOTA] 化合物（1和2）和一种 Eu[DOTA] 类化合物（3 ）的电子特性。三种化合物中的供体组相同（4N 4O 1O），使用对称偏差值σ理想结果表明，协调几何形状接近相同。然而，发现使用发光光谱评估的电子特性在三种化合物之间存在
• Konjugate von Peptiden und Lanthanid-Chelaten für die Fluoreszenzdiagnostik
  申请人：Shering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1170021A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen zur Fluoreszenzdiagnostik, die Verwendung dieser Verbindungen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及用于荧光诊断的新化合物、这些化合物的用途及其制备工艺。
• Simple, high yielding synthesis of trifunctional fluorescent lanthanide chelates
  作者：John M.M Griffin、Anna M Skwierawska、H.Charles Manning、John N Marx、Darryl J Bornhop

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00620-7

  日期：2001.6

  In an effort to produce strong fluorophores which are conjugated to biologically active substrates, we report a facile, high yielding synthesis of conjugable lanthanide chelates based on the cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane) macrocycle. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Kovacs Zoltan, Sherry A. Dean, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1995) N 2, S 185-186
  作者：Kovacs Zoltan, Sherry A. Dean

  DOI：——

  日期：——