diethyl-[2-(2-chloro-benzothiazol-6-yloxy)-ethyl]-amine | 184837-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: diethyl-[2-(2-chloro-benzothiazol-6-yloxy)-ethyl]-amine
• 英文别名: Diaethyl-[2-(2-chlor-benzothiazol-6-yloxy)-aethyl]-amin；2-chloro-6-(2-diethylamino-ethoxy)-benzothiazole；2-[(2-Chloro-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]-N,N-diethylethan-1-amine；2-[(2-chloro-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 184837-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 284.81
• InChiKey: ZMLZRALWAOZDNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-182 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-[2-(2-chloro-benzothiazol-6-yloxy)-ethyl]-amine 、 对氯苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 6-(2-Diethylamino-ethoxy)-2-(pyridyl-4-mercapto)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazoles and benzoxazoles, drugs containing them, their use and

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##中的苯并噻唑和苯并噁唑，其中R.sup.1至R.sup.3、X、Z和n的定义如权利要求书中所述，其对映异构体、顺异构体和盐，特别是其生理上可接受的酸盐，具有有价值的特性，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用，含有这些化合物的制药组合物，其用途和制备方法。

  公开号：

  US05919807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基苯并噻唑 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯苯 、 xylene 作用下， 生成 diethyl-[2-(2-chloro-benzothiazol-6-yloxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Utsumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 238,240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] BENZOTHIAZOLE UND BENZOXAZOLE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES, AS WELL AS DRUGS CONTAINING THEM, THEIR USE AND METHODS OF PREPARING THEM<br/>[FR] BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES, MEDICAMENTS LES CONTENANT, LEUR UTILISATION ET PROCEDES PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996035681A1

  公开（公告）日：1996-11-14

  (DE) Die Erfindung betrifft Benzothiazole und Benzoxazole der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R3, X, Z und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, Diastereomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibitorische Wirkung auf die Cholesterolbiosynthese, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention concerns benzothiazoles and benzoxazoles of generale formula (I), in which R1 to R3, X, Z and n are as defined in claim 1, their enantiomers, diastereomers and salts thereof, in particular physiologically tolerated acid addition salts, which exhibit biosynthesis of cholesterol. The invention also concerns drugs containing these compounds, their use and methods of preparing them.(FR) L'invention concerne des benzothiazoles et des benzoxazoles de la formule générale (I) dans laquelle R1 à R3, X, Z et n correspondent à la définition donnée dans la revendication 1, leurs énantiomères, leurs diastéréomères et leurs sels, notamment leurs sels d'addition d'acide physiologiquement tolérables, qui possèdent des propriétés précieuses et ont notamment un effet inhibiteur sur la biosynthèse du cholestérol. L'invention concerne par ailleurs des médicaments contenant lesdits composés, leur utilisation et des procédés permettant de les préparer.

  这项发明涉及一般式为(I)的苯噻三唑和苯碘azole化合物。本发明的有机化合物中所有组分R1-R3、X、Z、n的定义与附图1所示的一致。它们包括所有的异构体和它们对应的酸加成盐，尤其是о很重要的生理相容的酸加成盐，该类化合物具有抑制胆固醇合成的重要活性。此外，还包括含有这些化合物的医药品，制备方法及其应用方法。
• BENZOTHIAZOLE UND BENZOXAZOLE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0824529A1

  公开（公告）日：1998-02-25
• US5919807A
  申请人：——

  公开号：US5919807A

  公开（公告）日：1999-07-06
• Benzothiazoles and benzoxazoles, drugs containing them, their use and
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05919807A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The invention relates to benzothiazoles and benzoxazoles of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.3, X, Z and n are defined as in claim 1, the enantiomers, diastereomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式##STR1##中的苯并噻唑和苯并噁唑，其中R.sup.1至R.sup.3、X、Z和n的定义如权利要求书中所述，其对映异构体、顺异构体和盐，特别是其生理上可接受的酸盐，具有有价值的特性，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用，含有这些化合物的制药组合物，其用途和制备方法。
• Utsumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 238,240
  作者：Utsumi et al.

  DOI：——

  日期：——