N'-(2-Amino-6-bromomethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine | 106200-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N'-(2-Amino-6-bromomethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-[2-amino-6-(bromomethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 106200-46-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₆
• 分子量: 309.168
• InChiKey: DIQSGVBGSIUQPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diamino-6-(carboxaldehyde)pyrido[2,3-d]pyrimidine 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-(2-Amino-6-bromomethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  5,10-二氮杂氨基蝶呤的合成

  摘要：

  描述了通过两个独立的途径合成5,10-二氮杂氨基蝶呤。4-对-甲氧基甲氧基苯基丁醛的哌啶烯胺（4）与乙氧基亚甲基丙二腈的缩合，然后用甲醇氨处理所得的芳基乙烯基丙二腈（5），产生2-氨基-3-氰基-5-对-甲氧基甲氧基苯乙基吡啶（6）。用胍将氨基氰基吡啶环化，得到4-氨基-4-脱氧-5,10-二脱氮杂戊酸（8）。蝶呤中间体与谷氨酸的偶联产生目标5,10-二氮杂min蝶呤（10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230101

文献信息

• Synthesis of 5,10-dideazaminopterin
  作者：Joseph I. Degraw、Hiroaki Tagawa、Pamela H. Christie、John A. Lawson、Edward G. Brown、Roy L. Kisliuk、Yvette Gaumont

  DOI：10.1002/jhet.5570230101

  日期：1986.1

  The synthesis of 5,10-dideazaaminopterin by two independent routes is described. Condensation of the piperidine enamine of 4-p-carbomethoxyphenylbutyraldehyde (4) with ethoxymethylenemalononitrile followed by treatment of the resultant arylethylenaminomalononitrile (5) with methanolic ammonia produced 2-amino-3-cyano-5-p-carbomethoxyphenethylpyridine (6). Cyclization of the aminocyanopyridine with

  描述了通过两个独立的途径合成5,10-二氮杂氨基蝶呤。4-对-甲氧基甲氧基苯基丁醛的哌啶烯胺（4）与乙氧基亚甲基丙二腈的缩合，然后用甲醇氨处理所得的芳基乙烯基丙二腈（5），产生2-氨基-3-氰基-5-对-甲氧基甲氧基苯乙基吡啶（6）。用胍将氨基氰基吡啶环化，得到4-氨基-4-脱氧-5,10-二脱氮杂戊酸（8）。蝶呤中间体与谷氨酸的偶联产生目标5,10-二氮杂min蝶呤（10）。