1-(4-fluorophenyl)-1-<4-<2-(N,N-diethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylethylene | 110465-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1-<4-<2-(N,N-diethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylethylene
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-1-{4-[2-(N,N-diethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylethylene；N,N-diethyl-2-[4-[1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethenyl]phenoxy]ethanamine
• CAS: 110465-94-6
• 化学式: C₂₆H₂₈FNO
• 分子量: 389.513
• InChiKey: NFQSXHWEYRYXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1-<4-<2-(N,N-diethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylethylene 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 fluoro-clomiphene 、 fluoro-clomiphene
  参考文献：
  名称：

  氟氯米芬及其合成前体：合成和受体结合

  摘要：

  为了合成具有选择性雌激素受体结合的化合物，氟-和氨基-克罗米芬完全由苄基氯合成，并评估了它们的雌激素/抗雌激素活性以及它们的一些化学中间体的活性。由氨基-克罗米酚制备的三氮烯以39%的产率转化为氟-克罗米酚。在亲子宫试验中，氨基克罗米芬和氟克罗米芬均表现出中等强度的雌激素活性，最低饱和剂量为 50 和 100 微克/大鼠/天，持续三天。在受体结合测试中，这两种衍生物表现出类似的置换，A50% 值在 10(-5) M 范围内，而克罗米芬为 10(-6) M，二乙基己烯雌酚为 10(-9) M。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(86)90042-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-4'-甲氧基二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-<4-<2-(N,N-diethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  氟氯米芬及其合成前体：合成和受体结合

  摘要：

  为了合成具有选择性雌激素受体结合的化合物，氟-和氨基-克罗米芬完全由苄基氯合成，并评估了它们的雌激素/抗雌激素活性以及它们的一些化学中间体的活性。由氨基-克罗米酚制备的三氮烯以39%的产率转化为氟-克罗米酚。在亲子宫试验中，氨基克罗米芬和氟克罗米芬均表现出中等强度的雌激素活性，最低饱和剂量为 50 和 100 微克/大鼠/天，持续三天。在受体结合测试中，这两种衍生物表现出类似的置换，A50% 值在 10(-5) M 范围内，而克罗米芬为 10(-6) M，二乙基己烯雌酚为 10(-9) M。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(86)90042-5

文献信息

• Fluoro-clomiphene and its synthetic precursors: Synthesis and receptor binding
  作者：Aviv Gazit、Tania Livshitz、Shani Jashovam

  DOI：10.1016/0039-128x(86)90042-5

  日期：1986.7

  micrograms/rat/day for three days. In the receptor binding test both derivatives demonstrated similar displacement, with an A50% value in the 10(-5) M range, as compared to 10(-6) M for clomiphene and 10(-9) M for diethyl-stilbestrol. This synthesis may be useful for the preparation of 18F-labeled clomiphene for biodistribution studies.

  为了合成具有选择性雌激素受体结合的化合物，氟-和氨基-克罗米芬完全由苄基氯合成，并评估了它们的雌激素/抗雌激素活性以及它们的一些化学中间体的活性。由氨基-克罗米酚制备的三氮烯以39%的产率转化为氟-克罗米酚。在亲子宫试验中，氨基克罗米芬和氟克罗米芬均表现出中等强度的雌激素活性，最低饱和剂量为 50 和 100 微克/大鼠/天，持续三天。在受体结合测试中，这两种衍生物表现出类似的置换，A50% 值在 10(-5) M 范围内，而克罗米芬为 10(-6) M，二乙基己烯雌酚为 10(-9) M。