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N-benzyl-N-hydroxymethyl-formamide | 90609-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-hydroxymethyl-formamide
英文别名
Benzyl-formyl-hydroxymethylamin;N-Benzyl-N-(hydroxymethyl)formamide
N-benzyl-N-hydroxymethyl-formamide化学式
CAS
90609-99-7
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
ODJVCRCDDUXORU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-64 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    370.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    作为脲酶抑制剂的 N-取代氨基甲烷膦酸和氨基甲烷-P-甲基次膦酸
    摘要:
    基于具有共价碳磷键的二酰氨基磷酸盐结构的未扩展小分子被开发为一组新的抑制剂,以控制微生物尿素分解。应用基于结构的抑制剂设计方法,利用细菌脲酶的可用晶体结构,设计并合成了氨基甲基膦酸和P-甲基-氨基甲基次膦酸的N-取代衍生物。在使用来自巴氏杆菌和Canavalia ensiformis 的脲酶的抑制研究中,两种先导结构的N , N -二甲基衍生物在低微摩尔范围内的解离常数 ( K i ) 下最有效。  = 13 ± 0.8 和 0.62 ± 0.09 μM,分别)。上的尿素分解菌株全细胞研究奇异变形杆菌表现出的高效率N,N-二甲基和aminomethane- N-甲基衍生物P -methylphosphinic酸用于病原性细菌的尿素酶的抑制作用。使用 NMR 技术在 30 天内证实了所选抑制剂的高水解稳定性。
    DOI:
    10.1007/s00726-011-0920-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为脲酶抑制剂的 N-取代氨基甲烷膦酸和氨基甲烷-P-甲基次膦酸
    摘要:
    基于具有共价碳磷键的二酰氨基磷酸盐结构的未扩展小分子被开发为一组新的抑制剂,以控制微生物尿素分解。应用基于结构的抑制剂设计方法,利用细菌脲酶的可用晶体结构,设计并合成了氨基甲基膦酸和P-甲基-氨基甲基次膦酸的N-取代衍生物。在使用来自巴氏杆菌和Canavalia ensiformis 的脲酶的抑制研究中,两种先导结构的N , N -二甲基衍生物在低微摩尔范围内的解离常数 ( K i ) 下最有效。  = 13 ± 0.8 和 0.62 ± 0.09 μM,分别)。上的尿素分解菌株全细胞研究奇异变形杆菌表现出的高效率N,N-二甲基和aminomethane- N-甲基衍生物P -methylphosphinic酸用于病原性细菌的尿素酶的抑制作用。使用 NMR 技术在 30 天内证实了所选抑制剂的高水解稳定性。
    DOI:
    10.1007/s00726-011-0920-4
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文献信息

  • Isothiazolecarboxylic acid derivatives and their use as microbicides
    申请人:——
    公开号:US20030176477A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Novel isothiazolecarboxylic acid derivatives of the formula (I), in which A, Q, Z and k have the meanings mentioned in the specification, processes for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.
    新异噻唑羧酸衍生物的化学式(I),其中A、Q、Z和k的含义如规范中所述,以及制备新化合物的方法和它们作为微生物杀灭剂的用途。
  • Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating hyperplasia and other diseases
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1203770A1
    公开(公告)日:2002-05-08
    Certain 2H-pyran-2-ones are useful for treating benign prostatic hypertrophy or hyperplasia, prostatic cancer, alopecia, hirsutism, acne vulgaris and seborrhea.
    某些 2H-吡喃-2-酮可用于治疗良性前列腺肥大或增生、前列腺癌、脱发、多毛症、寻常痤疮和脂溢性脱发。
  • Tyka, Roman; Haegele, Gerhard; Peters, Juergen, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 34, p. 31 - 38
    作者:Tyka, Roman、Haegele, Gerhard、Peters, Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Synthesis of<i>N</i>-Alkylaminomethanephosphonic and<i>N</i>-Alkylaminomethylphosphinic Acids
    作者:Roman Tyka、Gerhard Hägele
    DOI:10.1055/s-1984-30776
    日期:——
  • Tyka, Roman; Haegele, Gerhard; Peters, Juergen, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 425 - 432
    作者:Tyka, Roman、Haegele, Gerhard、Peters, Juergen
    DOI:——
    日期:——
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