3,6-二氨基-2,5-二氯-1,4-氢醌 | 24118-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,6-二氨基-2,5-二氯-1,4-氢醌
• 英文名称: 3,6-diamino-2,5-dichlorohydroquinone
• 英文别名: 2,5-Diamino-3,6-dichlor-hydrochinon；3,6-diamino-2,5-dichloro-1,4-hydroquinone；2,5-diamino-3,6-dichloro-hydroquinone；2,5-Diamino-3,6-dichlorobenzene-1,4-diol
• CAS: 24118-25-0
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 209.032
• InChiKey: XNGHCPCGZRXZGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氨基-2,5-二氯-1,4-氢醌 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2,5-Dichloro-4-isobutoxycarbonylamino-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzoquinones: Improved Methods of Synthesis and New Diaziridinyl Analogues

  摘要：

  给出了合成2,5-二氯-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌4的两种方法，这些化合物随后可以与氮丙啶反应生成新的2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌5。第一种方法依赖于相应的烷基碳酰氯与2,5-二氯-3,6-二氨基对氢醌的反应。第二种方法涉及2,5-二氯-3,6-双(甲氧基羰基氨基)-1,4-苯醌的转酯化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27348
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-3,6-二氯环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 3,6-二氨基-2,5-二氯-1,4-氢醌
  参考文献：
  名称：

  约2，5-双亚乙基亚氨基-氢醌。回答W.Gauß，M。Pestemer和S. Petersen的讲话

  摘要：

  考察了Gauß，Pestemer和Petersen对双亚乙基亚氨基对苯二酚作为分子间盐的配方及其相对于其他氨基对苯二酚的特殊位置的异议。这些异议对我们来说似乎都不成立。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390139

文献信息

• Tuning the Optical and Electronic Properties of 4,8-Disubstituted Benzobisoxazoles via Alkyne Substitution
  作者：Brian C. Tlach、Aimée L. Tomlinson、Achala Bhuwalka、Malika Jeffries-EL

  DOI：10.1021/jo201078w

  日期：2011.11.4

  In an effort to design new electron-deficient building blocks for the synthesis of conjugated materials, a series of new trans-benzobisoxazoles bearing halogen or alkynyl substituents at the 4,8-positions was synthesized. Additionally, the impact of these modifications on the optical and electronic properties was investigated. Theoretical calculations predicted that the incorporation of various alkynes

  为了设计用于合成共轭材料的新的电子不足的结构单元，一系列新的反式合成了在4,8-位带有卤素或炔基取代基的苯并二恶唑。此外，还研究了这些修饰对光学和电子性能的影响。理论计算预测，各种炔烃的掺入可用于调节这些小分子的能级和带隙。使用两步反应序列，可以容易地以高收率制备目标4,8-二取代的苯并二恶唑：路易斯酸催化原酸酯环化，然后进行Sonogashira交叉偶联。实验确定的这些4,8-二取代的苯并二恶唑的HOMO值在-4.97至-6.20 eV的范围内，并且与理论预测值显示出合理的相关性，百分比偏差在2.4-12.8％的范围内。然而，当理论值外推至长链极限并与含有4,8-二取代的苯并双恶唑的共聚物进行比较时，实际HOMO值与预测HOMO值之间的偏差降低至小于3.5％。总的来说，这些结果表明这些4,8-二取代反式苯并二恶唑可用于合成具有可变和可预测电子特性的新型共轭材料。
• Anti-bacterial polymer and method for the preparation thereof, anti-bacterial polymer film and method for the preparation thereof, and article having such a film on the surface thereof
  申请人：ULVAC, INC.

  公开号：EP1396514A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  An anti-bacterial polymer of the present invention consists of a vapor deposition-polymerization reaction product of a diaminobenzoic acid monomer or halogen atom-containing diamine monomer and a monomer reactive with these monomers. The anti-bacterial polymer can be prepared by a method, which comprises the step of subjecting a gas obtained by evaporating a diaminobenzoic acid monomer or halogen atom-containing diamine monomer and a gas obtained by evaporating a monomer reactive with these monomers to vapor deposition-polymerization, in a vacuum, to thus form an anti-bacterial polymer. The method permits the formation of a film having a desired thickness even on the surface having a complicated shape such as the surface of, for instance, a heat exchanger.

  本发明的抗菌聚合物由二氨基苯甲酸单体或含卤原子的二胺单体和与这些单体反应的单体的气相沉积-聚合反应产物组成。抗菌聚合物的制备方法包括以下步骤：将蒸发二氨基苯甲酸单体或含卤素原子的二胺单体得到的气体和蒸发与这些单体反应的单体得到的气体在真空中进行气相沉积-聚合反应，从而形成抗菌聚合物。这种方法即使在形状复杂的表面（如热交换器表面）上也能形成具有所需厚度的薄膜。
• v. Knapp; Schultz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 210, p. 183
  作者：v. Knapp、Schultz

  DOI：——

  日期：——
• Knapp; Schultz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 210, p. 185
  作者：Knapp、Schultz

  DOI：——

  日期：——
• INBASEKARAN, MUTHIAH N.;STROM, ROBERT M.
  作者：INBASEKARAN, MUTHIAH N.、STROM, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——