3-hydrazino-4-ethyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 107089-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-hydrazino-4-ethyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2H-1,2,4-Benzothiadiazin-3(4H)-one, 4-ethyl-, hydrazone, 1,1-dioxide；(4-ethyl-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)hydrazine
• CAS: 107089-80-5
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 240.286
• InChiKey: DFOFKVOURVXSFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-298 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  437.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 、 3-hydrazino-4-ethyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-ethyl-N-[(E)-(5-nitrothiophen-2-yl)methylideneamino]-1,1-dioxo-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  抗结核药。第四部分：基于硝基杂环的1,2,4-苯并噻二嗪的合成及抗分枝杆菌的评估。

  摘要：

  在继续我们对苯并噻二嗪的早期研究工作的过程中，我们制备了一系列硝基呋喃，硝基噻吩和芳基呋喃偶联的苯并噻二嗪，并对它们的抗分枝杆菌和抗菌活性进行了评估。化合物2f之一显示出良好的体外抗分枝杆菌活性。所有合成的化合物均显示出中等至良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.027
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮-1,1-二氧化物 在 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-hydrazino-4-ethyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Anti-tubercular agents. Part 3. Benzothiadiazine as a novel scaffold for anti-Mycobacterium activity

  摘要：

  In an effort to develop new and more effective therapies to treat tuberculosis, a series of benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives were synthesized and their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium intracellulare was evaluated. One of the compounds, 8c, exhibited potent anti-tubercular activity, particularly for the resistant strains and thus prompted us to investigate its in vivo profile. However, the in vivo testing in a mouse model of tuberculosis infection did not show significant anti-tubercular activity, probably because of its poor bioavailability. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.063

文献信息

• Reddy, A. V. N.; Kamal, Ahmed; Sattur, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1295 - 1297
  作者：Reddy, A. V. N.、Kamal, Ahmed、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY A. V. N.; KAMAL AHMED; SATTUR P. B., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1295-1297
  作者：REDDY A. V. N.、 KAMAL AHMED、 SATTUR P. B.

  DOI：——

  日期：——